Kristallographie. Mineralphysik. Mineralchemie. _3- 



der Elemente zu dem des Sauerstoffes hingewiesen: „das periodische System 

 umfaßt Aggregate von Primitivformen, deren Gewichte imtereinander ver- 

 wandt sind." O. Mügge. 



M. P. Gaubert: Recherches recentes sur les facies des 

 cristaux. (Publications delaSociete de Chimie physique. Paris. 25. Jan. 1911. 

 p. 1—33. PI. I— IL Sonderabzug.) 



In dieser Schrift gibt Verf. eine Zusammenfassung seiner bisherigen Unter- 

 suchungen und seiner Theorie des Kristallisationsvorganges und der Fazies- 

 bildung der Kristalle. Der entstehende Kristall macht kein embryonales Anfangs- 

 stadium durch, sondern ist von Anfang an mit den Flächen begrenzt, die auch 

 die größeren Kristalle besitzen. Diffusion und vor allemKonzentrationsströmungen 

 bewirken das Wachstum. Bei langsamer Kristallisation ist mehr der erste Vor- 

 gang, bei schneller der letzte wirksam. Der Wachstumsmechanismus unter dem 

 Einfluß von Konzentrationsströmungen läßt sich am Bleinitrat studieren. 

 Aus reiner Lösung fallen reguläre Oktaeder aus, die vielfach durch Mutterlaugen- 

 einschlüsse getrübt sind. Ein Zusatz von Salpetersäure verzögert das Wachs- 

 tum, da die Löslichkeit herabgesetzt wird. Klare Würfel und Oktaeder im 

 Gleichgewicht bilden sich in diesem Fall. Der wachsende Kristall läßt u. d. M. 

 schwach gekrümmte Lichtstreifen auf der Oktaederfläche beobachten, die die 

 Grenze zwischen Salz und Lösung darstellen. In der Richtung der Konzen- 

 trationsströme findet nämlich ein treppenförmiger Absatz der Kristallsubstanz 

 auf der Oktaederfläche statt. Dieser Vorgang gibt eine Vorstellung von der 

 Bildung der Vizinalflächen. 



Sechs Faktoren bestimmen die Kristalltracht: Konzentrationsströmungen, 

 Kristallisationsgeschwindigkeit, Gegenwart fremder Substanzen in der Mutter- 

 lauge, Natur des Lösungsmittels, Temperatur und die Verteilung des gelösten 

 Stoffes in der Nachbarschaft des Kristalls. Das Verhältnis dY bestimmt, wenn 



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v das Kristallvolumen, d v die Volumenzunahme bedeutet, die sekundären 

 Flächen, es kann von Kristall zu Kristall in derselben Lösung verschieden sein. 

 Bei schneller Kristallisation entstehen Flächen mit einfachen Symbolen, sie 

 reichen eben aus, um die Kristallform zu schließen. Dieselben sind bei jeder 

 Substanz konstant und sind gleich bei allen Gliedern einer isomorphen Reihe, 

 sie sind nur von den Cohäsionsverhältnissen der Kristallstruktur abhängig. 

 Sie werden Fundamentalformen genannt, Bei langsamer Kristallisation hin- 

 gegen treten abstumpfende und zuschärfende Flächen auf, die vielfach den 

 wahren Symmetriegrad der betreffenden Substanz erkennen lassen, wie z. B. 

 die Trapezflächen am Quarz. 



Besonders interessant sind die Einflüsse fremder Substanzen auf die 

 Kristallfazies, die durch Farbstoffzusätze zur Mutterlauge sichtbar gemacht 

 werden können. Es können zwei verschiedene Fälle eintreten. 



1. Der Farbstoff tritt nur dann in den Kristall ein, wenn die Lösung mit 

 ihm bis zu seiner Kristallisation gesättigt ist, Bleinitrat und Methylenblau 

 zeigt ein derartiges Verhalten. Bei einem kleinen Farbstoffgehalt fallen farb- 

 lose oder nur durch Mutterlaugeneinschlüsse gefärbte Oktaeder aus. Sobald 



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