-370- 



Mineralogie. 



Markasit, Pyrit und Pyrrhotin synthetisch dar, ermitteln ihre Bildungs- 

 bedingungen und die Umwandlungen. Alle Versuche über die Synthese von 

 Pyrit und Markasit wurden in zugeschmolzenen Glasröhren ausgeführt, die 

 in Stahlbomben eingeschlossen und in Widerstandsöfen erhitzt wurden; die 

 Vorrichtungen sowie die Beschickung werden im einzelnen genau beschrieben. 

 Zur Erzielung von Kristallen ist langsame Bildung erforderlich; diese wurde 

 durch Anwendung von zwei ineinandergeschobenen Glasröhren erzielt, von 

 denen das eine das Ferrisalz, das andere eine Lösung Natriumthiosulfat ent- 

 hielt, aus der sich beim Erhitzen H 2 S entwickelt, durch dessen Einwirkung 

 auf das Ferrisalz Kristalle von meßbarer Größe gebildet wurden. Die Ergeb- 

 nisse ihrer Untersuchungen fassen die Verf. wie folgt zusammen: 



1. Die Darstellung von Eisendisulfid wurde ausgeführt 1. durch Ein- 

 wirkung von Schwefelwasserstoff auf Ferrisalze oder von Schwefel und Schwefel- 

 wasserstoff auf Ferrosalze; 2. durch Addition von Schwefel aus Lösung an 

 amorphes Ferrosulfid oder Pyrrhotin; 3. durch die Einwirkung löslicher Poly- 

 sulfide auf Ferrosalze; 4. durch die Einwirkung löslicher Thiosulfate auf Ferro- 

 salze. Die ersten drei Methoden können allgemein bezeichnet werden als Ein- 

 wirkung von Schwefel auf Ferrosulfid: a) in saurer Lösung, b) in fast neutraler 

 Lösung und c) in alkalischer Lösung, da wir bei 1. annehmen können, daß sich 

 zuerst Ferrosulfid durch Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf Ferrosalz 

 bildet und da wir bei 3. wissen, daß Polysulfide zuerst ein Gemisch von Ferro- 

 sulfid und Schwefel fällen. Markasit erhielt man mit Sicherheit nur nach 

 Methode 1; niedere Temperatur und freie Säure begünstigen seine Bildung.. 

 Eine Lösung mit etwa 1% freier Schwefelsäure bei 100° gibt reinen Markasit. 

 Weniger saure Lösungen bei höherer Temperatur geben Gemische von Markasit 

 und Pyrit. Die anderen Verfahren liefern Pyrit, der unter gewissen Bedingungen 

 mit amorphem Disulfid gemischt sein kann. Es ist möglich, daß etwas Markasit 

 nach Methode 4 gebildet wird. 



2. Markasit und Pyrit wurden in den so erhaltenen Produkten identifiziert: 

 1. Durch mikroskopische Prüfung und kristallographische Messung. Die Pyrit- 

 kristalle zeigen nur Würfel und Oktaeder. Markasitkristalle wurden zum ersten- 

 mal dargestellt. Sie waren gewöhnlich nach (110) verzwillingt. Das Achsen- 

 verhältnis des synthetischen Markasits ist a : b : c = 0,7646 : 1 : 1,2176; es 

 stimmt gut mit dem des natürlichen überein. 2. Nach Stores' Oxydations- 

 methode, die auch zur Analyse des Gemisches der beiden Mineralien dient. 



3. Markasit verwandelt sich in Pyrit unter Wärmeentwicklung. Die 

 Umwandlung verläuft sehr langsam bei 450° und wird auch nicht durch Drucke 

 bis zu 10 000 Atm. beschleunigt. Markasit ist gegen Pyrit monotrop. Dies 

 stimmt überein mit der größeren Oxydierbarkeit des Markasits, seiner an- 

 genommenen größeren Löslichkeit sowie mit der Tatsache, daß seine Bildung 

 durch die Zusammensetzung der Lösung, aus der er kristallisiert, bedingt ist. 



4. Die Tatsache, daß Markasit niemals als primärer Bestandteil eines 

 Magmas auftritt, was beim Pyrit bisweilen der Fall ist, wird dadurch erklärt, 

 daß Markasit nicht oberhalb 450° existieren kann. Die Bildung von Pyrit in 

 tiefen Gängen und heißen Quellen findet seine Erklärung darin, daß die Wässer, 

 aus denen er sich bildete, keine starke Säure enthielten. Der Markasit von 



