Einzelne Mineralien. 



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Oberflächenadern wurde wahrscheinlich aus kalten, sauren Lösungen gebildet, 

 während das Auftreten der Gemische von Markasit und Pyrit durch höhere 

 Temperatur (bis zu 300 und 400°) oder Gegenwart von wenig Säure oder beides 

 bedingt wurde. Mikroorganismen können bei der Bildung von Pyrit oder Mar- 

 kasit tätig gewesen sein, indem sie Schwefelwasserstoffbildung verursachten. 



5. Pyrrhotin wurde durch Zersetzung von Pyrit oder erhitztem Markasit 

 oder durch Erhitzen von Eisen mit überschüssigem Schwefel dargestellt. Die 

 Dissoziation von Pyrit in P}Trhotin und Schwefel ist leicht umkehrbar. Bei 

 565° ungefähr sind Pyrit und Pyrrhotin im Gleichgewicht mit dem Teildruck 

 des Schw r efels in Schwefelwasserstoff, der hier nach den Daten von Pretjner 

 und Schult 5 mm beträgt; bei 550° geht Pyrrhotin in Schwefelwasserstoff in 

 Pyrit über und bei 574° findet die umgekehrte Reaktion statt. Bei ungefähr 

 665° wird die Entwicklung von Schwefel aus Pyrit geschwind und eine aus- 

 gesprochene Absorption von Wärme findet statt. Der Druck des Schwefel- 

 dampfes erreicht hier eine Atmosphäre. 



6. Pyrrhotin hat veränderliche Zusammensetzung, die bei jeder Temperatur 

 von dem Druck des Schwefeldampfes, in dem er erhitzt wird, abhängig ist. 

 Obgleich es sich nicht ermöglichen Heß, Temperatur und Druck unabhängig 

 zu verändern, konnte man doch eine Reihe von Produkten darstellen, indem 

 man zuerst Pyrit zusetzte, dann das entstehende Material auf verschiedene 

 gemessene Temperaturen im Schwefelwasserstoff erhitzte und schließlich in 

 diesem abschreckte imd in Stickstoff kühlte. Die schwefelärmsten Produkte 

 erhielt man auf dem letzten Wege. Alle Produkte sind nach physikalischen 

 und chemischen Eigenschaften dem natürlichen Pyrrhotin ähnlich. Ihre spezi- 

 fischen Volumina ändern sich kontinuierlich mit der Zusammensetzung. Pyrrho- 

 tin ist demnach als feste Lösung von Schwefel in Ferrosulfid zu 

 betrachten. Der Maximalgehalt an gelöstem Schwefel in synthetischem 

 Pyrrhotin war 6,04% bei 600°. Durch Extrapolation fand man als Gehalt der 

 gesättigten Lösung bei 565°. unter welcher Temperatur sich Pyrit bildet, zu 

 6,5 %. Dies entspricht ziemlich genau dem Maximalgehalt des Schwefels in 

 natürlichem Pyrrhotin. 



7. Der Schmelzpunkt des Pyrrhotins konnte nicht genau bestimmt 

 werden, weil die Verbindimg bei hoher Temperatur in die Elemente zerfällt. 

 Durch Erhitzen im Vakuum Heß sich diese Dissoziation nachweisen, obgleich 

 sie so langsam verläuft, daß der Schmelzpunkt angenähert festgelegt werden 

 konnte. Man darf ihn mit einiger Sicherheit auf 1170 + 5° C. annehmen. 



Im Schwefelwasserstoff erhöht sich der Schmelzpunkt, weil die dann 

 gebildete feste Lösung mehr Schwefel enthält als die zuerst beim Schmelzen 

 gebildete Flüssigkeit. Die Grenzen des Schmelzintervalls konnten bis jetzt 

 nicht bestimmt werden, aber die maximale Wärmeabsorption fällt auf 1183°. 

 In einer Schwefelatmosphäre erhöht sich diese Temperatur auf 1187°. 



8. Meßbare Kristalle von Pyrrhotin wurden wiederholt dargestellt bei 

 Temperaturen zwischen 80 und 225° durch Einwirkung von Schwefelwasser- 

 stoff auf schwach saure Lösungen von Ferrosalzen, die etwas Ferrisalz enthielten. 



9. Die kristallographische Untersuchung bestätigt die Feststellung von 

 Rixxe und Boeke, daß Pyrrhotin in zwei Modifikationen auftritt. Die hohen 



