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Geoiogie. 



J. H. L. Vogt: Weitere Untersuchungen über die Aus- 

 scheidungen von Titaneisenerzen in basischen Eruptiv- 

 gesteinen. (Zeitschr. f. prakt. Geol. 1901. 180—186, 289—296, 327—340.) 

 [Vergl. das vorhergehende Kef. p. -75-.] 



Im Anschluss an seine früheren Untersuchungen (vergl. dies. Jahrb. 

 1903. I. -82-) theilt Verf. den Verlauf des magmatischen Concentrations- 

 processes in drei Stadien ein: 1. Concentration bis zu etwa 50°/ Ti0 2 , 

 Fe 2 3 , FeO; 2. Concentration von 50 bis etwa 80°/ n Ti0 2 , Fe 2 3 , FeO; 

 3. Concentration bis zu einem Schlussproduct von 95— 98°/ Ti0 2 , Fe 2 3 , 

 FeO; oft auch relative Anreicherung von A1 2 3 und Mg 0. Im Stadium 3 

 ist die Thonerde im Verhältniss zur Kieselsäure concentrirt worden, was 

 Verf. an zahlreichen Analysen nachweist, andererseits ist beim Beginn der 

 Differentiation der Thonerdegehalt relativ noch stärker als der Kieselsäure- 

 gehalt gesunken; letzteres gilt auch von dem CaO-Gehalt. Es wird ferner 

 eine graphische Darstellungsmethode für den Differentiationsverlauf ent- 

 wickelt und an den Beispielen des Ekersund'schen Gebietes, von Andopen- 

 Selvaag, der Insel Skye und von Magnet Cove ausgeführt ; auch ein ideales 

 Schema eines typischen Differentiationsprocesses wird aufgezeichnet. In der 

 nächsten Studie illustrirt Verf. den Differentiationsverlauf des Laurdalit- 

 feldes im Christiania-Gebiet und folgert aus seinen Zeichnungen, dass die 

 Entwickelung der Differentiation ein von einfacher Addition resp. Sub- 

 traction der Componenten abweichendes Verhalten zeigt; vielmehr ändert 

 sich die chemische Zusammensetzung sowohl des Lösungsmittels, als auch 

 der aufgelösten Bestandteile während des Differentiationsvorganges. Der 

 von Brögger aufgestellte Satz, dass zwischen der Krystallisationsfolge und 

 der Differentiationsfolge ein Parallelismus besteht, wird durch die Unter- 

 suchungen des Verf.'s bestätigt und mit Hilfe desselben der Verlauf der 

 Al 2 3 - und MgO-Kurven in dem graphischen Schema erklärt. 



Oftmals ist ein Parallelveiiauf von zwei selbständigen Differentiations- 

 processen zu verfolgen, einerseits von oxydischen oder sulfidischen Erzaus- 

 sonderungen, andererseits von MgFe-Silicatabscheidungen ; niemals jedoch 

 diffundirt die Phosphorsäure oder der Schwefel für sich, sondern als auf- 

 gelöstes Calciumphosphat resp. als Sulfid. Hieraus folgert Verf., dass nicht 

 elektrolytische Vorgänge für die Differentiation maassgebend seien; denn 

 alsdann müsste z. B. der Schwefel und Metalle an entgegengesetzten Polen, 

 nicht aber gemeinsam als Sulfid sich anreichern. Auch die anderen Er- 

 klärungsversuche der Differentiationsvorgänge, besonders Rosenbusch's 

 Kerntheorie, sucht Verf. in seiner Schlussabhandlung durch interessante 

 Betrachtungen, die hier nur angedeutet werden können, als nicht ein- 

 wandsfrei nachzuweisen und stellt denselben einen bisher vernachlässigten 

 Factor, nämlich die chemische Wirkung des Wassers als maass- 

 gebend für die Differentiationsvorgänge gegenüber. 



Gegen Rosenbusch's Kerntheorie wird bemerkt, es führe dieselbe zu 

 der sehr unwahrscheinlichen Auffassung, dass während der Differentiation 

 manche Stoffe (z. B. Thonerde) von einem Kern in den anderen hinüber- 

 waudern. Ebensowenig wird Brögger's Auffassung, dass in jedem Stadium 



