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C. Rammeisberg: Über die chemischeNatur desEudia- 

 lyts. (Sitzungsberichte der Königi. Preuss. Akad. d. Wissensch, z. Berlin. 

 XXIV. 6. Mai 1886. 441-461.) 



Von dem Verf. liegt eine umfassendere Arbeit über den Eudialyt vor, 

 deren Ergebnisse zu einer besseren Kenntniss der chemischen Natur dieses 

 seltenen Silico-Zirkonates geführt haben. — Der eigentlichen Analyse gehen 

 besondere Untersuchungen über die brauchbarsten quantitativen Trennungs- 

 methoden von Zirconium , Thorium und _ den Cerit-Metallen voran , aus 

 welchen der folgende allgemeine Ti ennungsgang entstanden ist. Die nach 

 dem Aufschliessen des Mineralpulvers in Salzsäure zurückbleibende Kiesel- 

 säure wurde mit Flusssäure, darauf mit Schwefelsäure bis zur anfangenden 

 Verflüchtigung derselben erhitzt und endlich nach Digestion mit Salzsäure 

 die vorhandene Zirconerde mit Ammoniak gefällt. Sehr wahrscheinlich 

 enthält sie noch Cer- und Yttriumoxyde, deren geringe Menge jedoch ihre 

 Bestimmung nicht zuliess. Bisweilen waren Spuren von Kalk gleichzeitig 

 dabei. — 



Das Filtrat von der Kieselsäure wurde erhitzt, mit Ammoniak über- 

 sättigt und rasch und bei möglichst abgehaltenem Luftzutritt filtrirt. Der 

 Niederschlag von Zircon, Eisen, Mangan und Cer (La, Di) wurde in Salz- 

 säure gelöst, mit Dinatriumcarbonat fast neutralisirt und nach reichlicher 

 Verdünnung Natriumhyposulfit hinzugefügt. Sobald die entstehende dunkle 

 Färbung verschwunden, kocht man mindestens eine halbe Stunde, wo- 

 durch die Zirconerde vollständig fällt. Das Filtrat von derselben wird 

 concentrirt, durch Kaliumchlorat oxydirt, mit Soda neutralisirt und sodann 

 zur Abscheidung der Ceritoxyde mit Oxalsäure behandelt. Die Trennung 

 des Eisens und des Mangans geschah nun durch Natriumacetat , die Fäl- 

 lung des Mangans durch Erhitzen mit Bromwasser. Das auf letzterem 

 Wege erhaltene Eisenoxyd und. Manganoxyduloxyd ist indessen nicht frei 

 von Ceritoxyden. Beide Präparate wurden daher mit Hydrokaliumsulfat 

 geschmolzen und nachdem die Lösung mit Kaliumsulfat gesättigt war, 

 wurden die Abscheidungen in Säure gelöst, mit Ammoniak gekocht und 

 die Niederschläge geglüht. Die weitere Verarbeitung des Filtrates von 

 Zr, Fe, Mn und Ce (La, Di) auf Kalk und die Alkalien erfolgte in üb- 

 licher Art. — Das Eisenoxydul wurde meist massanalytisch in einer be- 

 sonderen Probe bestimmt. Um dessen Menge in dem geglühten Mineral 

 zu erfahren, ist auch wohl das aus ihm erhaltene Boraxglas benutzt worden. 



Glüh-Verlust. — Bei Temperaturen bis 300° verliert das Mineral 

 in Pulverform nur sehr unbedeutend an Gewicht, bei schwachem Glühen 

 aber tritt eine grössere Gewichtsabnahme ein, während die Farbe des Pul- 

 vers unverändert bleibt. Nach längerem und stärkerem Glühen bemerkt 

 man eine Gewichtszunahme, die Folge der allmäligen höheren Oxydation 

 des Eisenoxyduls, auch daran erkennbar, dass sich das anfänglich röthliche 

 Pulver gelb färbt. Den Gewichtsverlust betrachtet der Verf. als Wasser 

 und schliesst aus der Art, wie dasselbe entweicht, dass sein Wasserstoff 

 zum Natrium der Verbindung gehört. 



N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1887. Bd. II. dd 



