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kernige, aus der mikropylaren Megaspore entwickelte Embryosäcke 

 gar keine Antipoden haben und deren zweitoberste Megaspore länge 

 erhalten bleibt. Besonders gut ausgeprägt ist dies in vielen Kom- 

 positen. Palm (1914) hat in Aster novae-angliae und Solidago serotina 

 die chalazalen Megasporen sehr kraftig entwickelt und lebenskräftig 

 gefunden. Ihre starke Entfaltung erklärt er so, dass sie »infolge gunsliger 

 Ernährungsverhältnisse eine dem fertigen Embryosack vergleichbare 

 Entwicklung erreicht haben», eine Erklärung, die unzweifelhaft die 

 natiirhchste zu sein scheint. Wenn die Untersuchung von Chodat 

 (1913) korrekt ist, kommt etwas ÄhnHches bei Ophrys vor. Hier 

 wächst die zweitunterste Megaspore zum Embryosack aus, die cha- 

 lazale bleibt sehr länge am Leben und wird mehrkernig. Dieser 

 Zelle, die Chodat »cellule nourriciére» nennt, diirfte wohl kaum 

 eine nahrungsleitende Funktion zugunsten des Embryosackes zu- 

 kommen. Vielmehr macht sie ihrer vorteilhaften Lage wegen dem 

 Sack eine scharfe Konkurrenz uni die Nahrung. 



Bisher war Endosperm nur fiir eine einzige Orchideen-Gattung, und 

 zwar fiir Cijpripediiim beschrieben ^Yorden (Pace 1907). Der primäre 

 Endospermkern wird hier in einer sehr autTälligen Weise gebildet. 

 Die yierkernigen Embryosäcke enthalten nur einen Polkern. Beim 

 Eindringen des Pollenschlauches \vandert der eine Synergidenkern 

 nach unten, und dieser, der Polkern und der eine Spermakern 

 verschmelzen zur Bildung des primärew Endospermkerns. Hier 

 fungiert also ein Synergidenkern als Polkern. In dieser Beziehung 

 ähnelt Cijpripedhim einigermassen den von Murbeck (1902) unter- 

 suchten parthenogenetischen Alchemilla pastoralis und A. speciosa, 

 deren einer Synergidenkern zuweilen seinen Platz verlässt und sich 

 den beiden Polkernen anschliesst. Pace sah nie mehr als zwei 

 Teilungen im Endosperm, wodurch vier freie Kerne gebildet wurden. 

 Weitere Teilungen waren jedoch allem Anschein nach möglich. 

 Mitunter schien die Teilung des primären Endospermkerns und 

 selbst die Verschmelzung der drei ihn bildenden Kerne auszubleiben. 

 Oben ist gezeigt worden, dass auch in einigen anderen Formen 

 Ansätze zur Endospermbildung vorkommen. In dem Cypripediiim 

 nahestehenden Paphiopedilam insigne macht der primäre Endosperm- 

 kern am ^Yenigsten eine Teilung durch. Mehr als zwei Kerne sind 

 nicht gefunden worden, aber es fehlen ältere Entwicklungsstadien 

 im Untersuchungsmaterial. In Paphiopedilam wird der Endosperm- 

 kern auf ge\YÖhnliche Weise gebildet, d. h. durch Verschmelzung 

 der beiden Polkerne, mit denen sich dann der eine männliche 



