128  GL  Zinke,  Experimentelle  Untersuchungen 
beobachtete  ich  ein  dem  hexagonalen  Kalksilikat  sonst  optisch 
identes  Mineral  mit  negativem  optischem  Charakter. 
Wollastonit  konnte  bisher  nie  aus  trockenen  Schmelzen 
erhalten  werden,  sondern  stets  nur  unter  Beisein  von  Kristalli- 
satoren. Möglicherweise  wird  die  Schmelztemperatur  dieser 
Mischung  so  weit  herabgesetzt,  daß  sich  Wollastonit,  die  bei 
niedrigerer  Temperatur  stabilere  Form,  abscheidet.  Die  opti- 
sche Untersuchung  ergab  mit  Sicherheit  das  Resultat,  daß  wir 
Wollastonit  vor  uns  haben  und  daß  derselbe  aus  Mischungen 
von  CaSi03  mit  MgSi03,  aus  trockenen  Schmelzen,  dar- 
gestellt werden  kann. 
Die  Mischungen  mit  nur  9,35  Mol.-°/0  MgSi03  ergaben 
zumeist  das  hexagonale  Kalksilikat  und  an  einigen  Stellen 
Wollastonit;  die  Enstatitsubstanz  verband  sich  mit  CaSi03 
zu  Diopsid. 
Die  Viskosität  dieser  Schmelzlösungen  ist  keine  große, 
das  Kristallisationsvermögen  ist  ziemlich  groß. 
III.  Versuchsreihe. 
MgSi03  und  MnSi03. 
Versuch 
Mengenverhältnis 
in  Molekularprozenten 
MgSi03  MnSi03 
Abkühlungsdauer 
I. 
93,94 
6,06 
rasch  abgekühlt 
II. 
93,94 
6,06 
langsam  abgekühlt 
III. 
88,02 
11,98 
langsam  abgekühlt 
MgSi03  und  MnSi03  wurden  aus  den  chemisch  reinen 
Carbonaten  und  Si02  dargestellt.  Die  Mischungen  waren 
leicht  schmelzbar. 
Die  Dünnschliffe  aller  dieser  Versuche  enthalten  das 
MgSi03  in  beiden  Modifikationen;  der  Klinoenstatit  tritt  in 
allen  jenen  Fällen  gegenüber  dem  rhombischen  Mg  Si  03 
zurück,  die  einer  raschen  Abkühlung  unterzogen  worden  sind. 
Das  MnSi03  scheint,  ohne  eine  Änderung  der  Kristallform 
hervorzurufen,  vom  MgSi03  aufgenommen  worden  zu  sein. 
Nach  Vogt  1  vermag  der  rhombische  Pyroxen  nur 
0,5  °/0  MnSi03  aufzunehmen,  der  monokline  dagegen  etwas 
mehr  als  15  °/0. 
1  J.  H.  Vogt,  Die  Silikatschmelzlösungen.  I.  p.  37  ff.  Kristiania. 
