Allgemeines.   Mineralphysik.  Mineralcheniie. 
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Es  konnte  ferner  dargetan  werden,  daß  der  eigentlichen  Kristalli- 
sation ein  rasch  verlaufender  Vorgang  vorausgeht,  der  als  ein  Adsorptions- 
vorgang angesehen  wird.  Von  großer  Bedeutung  scheint  auch  die  Tat- 
sache zu  sein,  daß  farbstoff haltige  Lösungen  sich  so  verhalten,  als  ob 
durch  Zusatz  des  Farbstoffes  das  Gleichgewicht  nach  oben  verschoben  sei, 
während  tatsächlich  durch  tagelang  ausgedehnte  Auf lösungsversuche  bei  t 
Gegenwart  und  bei  Abwesenheit  von  Farbstoff  stets  die  gleiche  Löslichkeit 
gefunden  wurde.  Ferner  ist  nochmals  gezeigt  worden,  daß  die  Gegenwart 
von  Farbstoff  in  der  Lösung  und  an  der  Oberfläche  des  Kristalls  die  Auf- 
lösungsgeschwindigkeit in  keiner  Weise  beeinflußt.  Die  Frage,  ob  die 
Befunde  des  Verf.'s  ausreichen,  um  eine  umfassende  Theorie  der  Kristalli- 
sation auf  dieselbe  zu  gründen  und  speziell  uns  ein  Bild  über  den  Mecha- 
nismus der  Kristallisation  in  allen  seinen  Einzelheiten  zu  machen,  wird 
verneint.  R.  Brauns. 
E.  Baud  et  L.  Gay:  Temperatur  es  de  er  istall  isation 
des  melanges  binaires.   (Compt.  rend.  150.  p.  1687.  1910.) 
Verf.  hatten  früher  empirisch  gefunden,  daß  auch  konzentrierte  Lö- 
sungen dem  RAOULT'schen  Gesetze  Jt  =  k^  folgen,  wenn  man  unter  p 
die  in  einem  konstanten  Volumen  gelöste  Gewichtsmenge  versteht.  Ein 
Versuch,  diese  Formel  auch  theoretisch  zu  begründen,  führte  dagegen  zu 
dem  Ergebnis,  daß  die  Gefrierpunktserniedrigung  proportional  ist  dem 
Logarithmus  der  molekularen  Konzentration  des  Lösungsmittels  und  pro- 
portional der  absoluten  Kristallisationstemperatur,  Jt  =  —  k  log  x  .  T2. 
Diese  Formel  geht  für  sehr  verdünnte  Lösungen  in  die  RAOULT'sehe  über, 
während  mit  zunehmender  Konzentration  x  gegen  0,  also  log  x  gegen  —  oo, 
also  die  Kristallisationstemperatur  T2  gegen  den  absoluten  Nullpunkt 
konvergiert.  Dabei  ist  vorausgesetzt,  daß  die  Differenz  der  Verdampfungs- 
wärme für  den  festen  und  flüssigen  Zustand,  d.  h.  die  Schmelzwärme 
konstant  ist.  Eine  Prüfung  der  Formel  an  einigen  organischen  Substanzen 
ergab  eine  gute  Übereinstimmung.  O.  Mügge. 
P.  Pawlow :  Über  die  Bildung,  das  Gleichgewicht  und 
die  Veränderungen  des  Kristalls  im  isothermen  Medium. 
(Zeitschr.  f.  phys.  Chem.  72.  p.  385—410.  1910). 
Die  Arbeit  enthält  eingehende  theoretische  Untersuchungen  über  das 
in  der  Überschrift  genannte  Thema.  Zu  einem  Auszug  ist  sie  wenig  ge- 
eignet, es  sei  daher  hier  nur  darauf  verwiesen.  R.  Brauns. 
B.  Karandeeff:  Über  die  binären  Systeme  des  Calcium- 
m  etasilikates  mit  Calciumfluorid  und  C  alcium  chl  or  id. 
(Zeitschr.  f.  anorgan.  Chem.  68.  p.  188—197.  1910.) 
