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Mineralogie. 
Stahlzylinder  besaß  in  der  Mitte  eine  Verjüngung  der  Wand,  um  dort  ein 
Ausweichen,  ein  „Fließen"  des  Präparats  zusammen  mit  dem  Stahlzylinder 
möglich  zu  machen.  Temperaturen  bis  600°  wurden  mittels  einer  Gebläse- 
vorrichtung erreicht.  Die  Zeit  des  Fließens  wechselte  zwischen  wenigen 
Minuten  und  einigen  Monaten. 
Der  gepreßte  Marmor  zeichnet  sich  durch  die  Bildung  zahlreicher 
Zwillingslamellen  und  einer  Abflachung  der  Körner  senkrecht  zur  Druck- 
richtung aus.  Bei  relativ  geringem  Druck  waren  kataklastische  Erschei- 
nungen wahrnehmbar.  Wurde  der  Druck  durch  eine  entsprechende  Wand- 
stärke des  Stahlzylinders  bis  über  20000  kg  pro  cm2  aufgetrieben,  so  bil- 
dete sich  eine  ausgesprochene  Gneisstruktur  ohne  Kataklase  heraus. 
Die  Druckfestigkeit  des  gepreßten  Marmors  beträgt  ca.  60 — 80°/0 
des  ursprünglichen  Wertes  und  ist  um  so  größer,  je  langsamer  das  Fließen 
stattfand  und  je  höher  die  Temperatur  bei  der  Deformation  war,  was  sich 
durch  bessere  Translation  bei  Temperaturerhöhung  erklärt.  Die  Druck- 
festigkeit nimmt  zu,  wenn  der  gepreßte  Marmor  „ausruhen"  kann,  ent- 
sprechend der  bekannten  Erscheinung  bei  Metallen,  die  über  die  Grenze 
der  Elastizität  hinaus  beansprucht  sind.  Temperaturerhöhung  während 
des  Ausruhens  beschleunigt  diese  Festigkeitszunahme  beim  Marmor  nicht, 
bei  Metallen  dagegen  sehr. 
Die  Gegenwart  von  Wasserdampf  unter  Druck  hatte  bei  Druck- 
versuchen bei  300°  keinen  merklichen  Einfluß. 
Das  spezifische  Gewicht  des  deformierten  Marmors  ist  nicht  größer 
als  dasjenige  des  ursprünglichen.  H.  E.  Boeke. 
F.  Vetter:  Beiträge  zur  Kenntnis  der  Ab  Scheidung  en 
des  kohlensauren  Kalkes  aus  Bicar b o na t lö  s  un  g en.  (Zeitschr. 
f.  Krist.  48.  1910.  p.  45—109.  Taf.  I.  6  Textfig.) 
Verf.  sucht  die  Ausscheidungsbedingungen  für  Calcit  und  Aragonit 
und  die  übrigen  Modifikationen  des  kohlensauren  Kalkes  aus  reinem  Wasser 
und  Meereswasser  durch  eine  Beihe  von  Versuchen  zu  ermitteln  und  kommt 
dabei  zu  folgenden  Ergebnissen : 
1.  Aragonitkeime  begünstigen  die  Ausscheidung  von  Aragonit  aus 
Meeres wasser  nicht. 
2.  Calcitkeime  beschleunigen  die  Umwandlung  weniger  beständiger 
Phasen  zu  Calcit. 
3.  Keine  Bicarbonatlösungen  geben  zwischen  0  —  18°  Calcit,  der  z.  T. 
sekundär  aus  Vater's  Modifikation  entstanden  sein  dürfte,  von  29u  an 
Aragonit  neben  Calcit. 
4.  Bicarbonathaltiges  Meereswasser  liefert  bei  rascher  Abscheidung 
bei  0°  Ca  C  03  -f  6  H2  0  und  Vater's  Modifikation  in  geringer  Menge,  bei 
11 — 18°  beide  Arten,  von  20°  aufwärts  Aragonit. 
Ferner  wurden  untersucht  Lösungen  von  Ca S 04,  NaCl,  KCl,  NH4C1 
und  (NH4)2S04,  MgS04  und  MgCl2,  die  beiden  letzteren  verhalten  sich 
ähnlich  wie  Meereswasser. 
