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Mineralogie. 
(Rio  Marina).  Es  bildet  durchsichtige  kleine  Prismen  und  Täfelchen, 
bernsteingelb,  lebhaft  fettglänzend;  zerlegt  sich  leicht  in  feine,  seide- 
glänzende Fasern.  H.  =  2  ca.  G.  =  2,28.  V.  d.  L.  entweicht  H20  und 
ein  brauner  resp.  rotbrauner  Eückstand  enthält  viel  Eisenoxyd.  In  kalter 
Säure  löslich.  Die  Analyse  ergab  mit  einer  sehr  kleinen  Menge  Substanz : 
40,18  C203,  40,72  FeO,  Spur  MgO,  19,10  H20;  Sa.  100,00,  was  eher  auf 
die  Formel  Fe  C2  04 .  2  H2  0,  als  auf  die  von  Rammelsberg  2  Fe  C2  04 .  3  H2  0 
führt.  Verf.  stellte  die  Substanz  auch  künstlich  her  und  erhielt  eine  mit 
der  natürlichen  in  allen  Eigenschaften  übereinstimmende  Substanz  von 
der  Zusammensetzung  I  und  II. 
I. 
II. 
III. 
c2o3  .  •  • 
.  .  .  .  40,34 
39,96 
40,01 
FeO    .  .  . 
.  .  .  .  39,51 
40,27 
39,96 
H„0  ... 
.  .  .  .  19,72 
20,63 
20,03 
Sa.    99,57     100,86  100,00 
entsprechend  der  Formel  Fe  C2  04  .  2  H2  0,  aus  der  die  Zahlen  unter  III  sich 
berechnen.  Die  Kristalle  sind  rhombisch  und  man  hat  die  Formen :  (110), 
(001),  (100),  (101)  mit  den  Kombinationen :  (110) .  (001),  (110) .  (001) .  (100) 
und  (110) .  (001) .  (101)  und  mit  den  Winkeln: 
110:110  =  75°33i/       001:101  =  55°00'  ca. 
110  : 100  =  37  43| 
woraus :  a  :  b  :  c  =  0,77297  : 1 :  1,10392.  Spaltbarkeit  nach  (110)  voll- 
kommen, unvollkommen  nach  (100)  und  (010),  in  Spuren  nach  (001). 
Gerade  Auslösehung.  Auf  (100)  Interferenzfigur  mit  großem  Achsenwinkel, 
der  sich  aber  nicht  genau  messen  ließ.  Dichroismus :  c  >>  n  >  et  (et  fast 
gleich  fr). 
et  =  hellgelblichgrün,  fast  farblos, 
b  =  hellgrünlichgelb, 
c  =  intensiv  gelb. 
Nach  der  Methode  mit  Flüssigkeiten  (Schroeder  van  der  Kolk  etc.) 
sind  die  drei  Hauptbrechungsindizes: 
1,642,    1,692,  1,494-1,515. 
Genau  war  der  kleinste  Index  nicht  zu  ermitteln.    Also  sehr  starke,  und 
zwar  4-  Doppelbrechung. 
Vielleicht  ist  der  Oxalit  durch  doppelte  Umsetzung  eines  organischen 
Oxalats  (oder  reiner  Oxalsäure)  mit  dem  durch  Verwitterung  des  Schwefel- 
kieses (oder  Markasits)  gebildeten  Eisenoxydul  entstanden. 
Max  Bauer. 
P.  Mahler:  De  l'action  de  l'air  sur  la  houille.  (Compt. 
rend.  150.  p.  1521.  1910.) 
Von  hygroskopischem  Wasser  und  eingeschlossenen  Gasen  befreite 
Kohle  wurde  von  der  Luft  schon  bei  30—40°  oxydiert;  die  Mengen  des 
