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Mineralogie. 
mit  Jod  gesättigter  Chabasit  enthält  0,9  °/0  J;  Entfärbung  nach  einstün- 
digem Erhitzen  an  der  Luft  auf  160°,  in  Wasser  noch  keine  Entfärbung 
nach  3  Monaten,  ebenso  in  Alkohol,  Benzin,  Schwefelkohlenstoff,  sehr 
langsam  in  Natriumhyposulfit,  etwas  schneller,  aber  noch  nicht  vollständig 
nach  3  Monaten,  in  konzentrierter  KJ-Lösung;  Pleochroismus  /ja  gelb 
bis  braun ,  //  c  rosa  bis  rotbraun;  vorübergehende  Vertiefung  der  Färbung 
beim  Erwärmen.  Starke  Dispersion  der  Doppelbrechung  auch  oberhalb  des 
Jodsiedepunktes.  —  Brom-Chabasit  verhält  sich  ähnlich,  ist  aber  blasser, 
nicht  merklich  pleochroitisch,  Sättigung  bei  niedrigerer  Temperatur.  — 
Von  Kalomel  werden  bei  525°  bis  23,48 °/0  (des  bei  25°  an  der 
Luft  mit  Wasserdampf  gesättigten  Chabasit)  unter  starker  Ausdehnung 
aufgenommen ;  die  Wiederabgabe  erfolgt  an  der  Luft  bei  525°  mit  ab- 
nehmender Geschwindigkeit,  bei  der  Abkühlung  nimmt  aber  der  Kalomel- 
Chabasit  keine  Luft  auf,  hält  sich  auch  unverändert  in  Wasser,  gibt  mit 
Ammoniak  keinen  schwarzen  Niederschlag,  dagegen  wird  das  Kalomel 
bei  500°  sehr  schnell  durch  NH3  verdrängt.  Der  Kalomel-Chabasit  zeigt 
eine  feine  Streifung  // (0001),  gröbere  Risse  senkrecht  dazu,  ist  optisch 
einachsig,  negativ,  co  —  e  =  0,045.  Unter  dem  Erhitzungsmikroskop  kann 
man  beobachten,  daß  sich  zunächst  die  groben,  dann  die  feinen  Risse  bilden 
und  das  Kalomel  längs  diesen  eindringt,  wobei  die  optische  Abweichung 
von  hexagonaler  Symmetrie  schnell  verschwindet,  bei  500°  ist  die  Sättigung 
in  wenigen  Minuten  erreicht.  —  Noch  heftiger  als  Kalomel  wird  Queck- 
silber absorbiert;  in  seinem  Dampf  färbt  sich  der  Chabasit  von  130°  an, 
am  schnellsten  anscheinend  bei  ca.  300°,  erst  gelb,  dann  braun.  Ein  bei 
400°  an  der  Luft  mit  Quecksilber,  dann  mit  kaltem  Wasser  gesättigter 
Chabasit  enthält  19,61  °/0  Hg  und  18,32  °/0  H20.  Durch  einstündiges  Er- 
hitzen auf  500°  wird  alles  Hg  ausgetrieben,  durch  stärkeres  Erhitzen  da- 
gegen, z.  B.  auf  800°  gelingt  dies  nur  schwer;  der  Chabasit  ist  dann  zwar 
nicht  geschmolzen,  aber  nicht  mehr  kristallin,  grauweiß  und  verliert  die 
letzten  2,67°/0Hg  erst  nach  10-stündigem  Erhitzen;  er  verliert  beim  Er- 
hitzen sein  Wasser  vor  dem  Hg.  Der  Quecksilber-Chabasit  ist  in  der  Kälte 
nach  dem  Abkühlen  im  Exsikkator  gelb,  in  der  Wärme  dunkler,  nach  dem 
Abkühlen  in  feuchter  Luft  schwarz.  Ersterer  ist  optisch  zweiachsig, 
negativ,  2  V  =  74°,  £  =  1,6  ca.,  y  —  «  =  0,028,  a  ganz  blaßgelb,  blaß- 
gelb, c  rötlichgelb.  Sehr  feine  Streifen  (von  etwa  1  /u  Abstand)  scheinen 
//  (0112)  zu  verlaufen.  Bei  der  Wasseraufnahme  wird  der  Quecksilber- 
Chabp.sit  von  den  Rändern  aus  braun  (a  =  br%,un,  B  =  dunkler  braun, 
c  =  schwarz),  ohne  Änderung  der  Schwingungsrichtung,  aber  mit  an- 
scheinend starker  Verminderung  der  Doppelbrechung.  Bei  stärkerer  Wasser- 
aufnahme  wieder,  zuweilen  anscheinend  plötzlich,  schwarz  unter  starkem 
Aufschwellen.  Mit  Kalomel  gesättigter  Chabasit  kann  noch  Hg  aufnehmen 
und  umgekehrt,  unter  weiterer  Veränderung  seiner  optischen  Eigenschaften. 
Schwefel  wird  oberhalb  seiner  Siedetemperatur  ebenfalls  auf- 
genommen; solche  Kristalle  sind  in  der  Kälte  blaßgelb,  werden  beim  Er- 
hitzen aber  dunkler  bis  schwarz,  entfärben  sich  wieder  beim  Verdampfen 
des  Schwefels.  Der  Schwefel  dringt  nur  schwierig  und  nur  an  den  Rändern, 
