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höherer Temperatur und höherem Druck ist vorerst nur eine 

 fluide Phase neben festem V möglich. Erst bei dem Druck 

 und der entsprechenden Temperatur tritt wieder Lösung neben 

 Dampf auf. q ist der zweite kritische Endpunkt. Mit 

 steigender Temperatur sinke jetzt der Druck des Dreiphasen- 

 gleichgewichtes. Eine erste Maximaltemperatur ist etwas 

 links vom Punkt S erreicht. S ist der Minimalschmelzpunkt 

 von V. Die mit V koexistierende Schmelze hat gerade die 

 Zusammensetzung der Verbindung, w^ährend der Dampf 



praktisch aus reinem A besteht. Man denke beispielsweise 

 an den Schmelzpunkt von CaCOs unter dem Druck von COg. 



Auch aus der T-X-Projektion (Fig. 5) geht hervor, daß 

 der Schmelzpunkt der Verbindung (Lösung = V) keinem 

 Temperaturmaximum entspricht, was bei undis soziierten Ver- 

 bindungen der Fall sein müßte. Beide Projektionen zeigen 

 auch in Übereinstimmung mit unserer Voraussetzung, daß in 

 Koexistenz mit Vfest kein Dampf besteht, dem die Zusammen- 

 setzung der Verbindung zukommt. Solche Fälle werden im 

 Mineralreich häufig sein: es ist z. B. nicht anzunehmen, daß 

 neben festem CaCOg ein Dampf von der Zusammensetzung 

 ICaO ICO2 bestehen kann, ebensowenig wird ein mit festem 



