mit extrom schwerfliiclitigeii Komponenten etc. 



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lial aber eine andere Zusammensetzung als die Verbindung, 

 und der entstehende Dampf ist praktisch reines A. 



Bei kleinen Drucken (z. B. Pg der Fig. 3) gilt die Fig. 7. 

 Sie beherrscht die Erscheinungen, die beim Erhitzen einfacher 

 wasserhaltiger Mineralien oder Karbonate vom Typus a 2 

 unter Atmosphärendruck statthaben. Bei einer gewissen 

 Temperatur dissoziiert die Verbindung in B und Gas A. 

 Findet stufenweise Dissoziation statt, so existieren zumeist 

 verschiedene Verbindungen A m B n. Auf Komplikationen 

 solcher Art gehen wir in dieser Abhandlung nicht ein. 



Typus «2 b. Dritter Typus. 



Im zweiten Typus setzten wir voraus, daß ein Schmelz- 

 punkt der Verbindung existiert, bei dem Flüssigkeit und 

 Bodenkörper die gleiche Zusammensetzung besitzen. Bei 

 Hydraten tritt aber sehr oft eine andere Erscheinung auf. 

 Sie wandeln sich — häufig unterhalb ihres eigentlichen 

 Schmelzpunktes — in wasserfreies Salz um. Mit fester 

 Verbindung kann dann weder eine Flüssigkeit 

 von gleicher Zusammen setz ungnocli ein eben- 

 solcher Dampf koexistieren. Schon im ersten Typus 

 erwähnten wir einen derartigen Fall. Jetzt aber wollen wir 

 annehmen, daß der Umwandlungspunkt der Verbindung ober- 

 halb der kritischen Temperatur jj> und cj liege. Die Drei- 

 phasenlinie der Verbindung schneidet somit die kritische 

 Kurve. In der P-T-Figur 9 ist die metastabile Verlängerung 

 der Kurve B + L -|- G, die zum metastabilen kritischen End- 

 punkt q führt, gezeichnet. Die Fig. 9 hat große Ähnlichkeit 

 mit der Fig. 3, doch fehlt das Gebiet von E'. Die P-X- 

 Projektion ist leicht verständlich (Fig. 10). U ist der üm- 

 wandlungspunkt des Systemes V + L + G in das System 

 B + L + G. Bei niederer Temperatur ist mit höherem 

 Dampfdruck das Dreiphasensystem V + L + G beständig, bei 

 höherer Temperatur und niederem Dampfdruck ein Drei- 

 phasensystem B + L -j- G. Wie in Fig. 9 sind auch hier 

 metastabile Linien in Betracht gezogen. In den Zweiphasen- 

 systemen B + L und B 4- G ändern sich der ümwandlungs- 

 druck und die Konzentration mit der ümwandlungstemperatur. 

 UN und ü' R sind die entsprechenden Projektionen. Wenn 



