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Mineralogie. 



A. F. Rogers: Delafossite, a Cuprous Metaferrite from 

 Bisbee, Arizona. (Amer. Journ. of Sc. 1913. 35. p. 290— 294.) 



Das Mineral CuFeOg, Delafossit, wurde bislang nur einmal beschrieben, 

 und zwar von Jekaterinburg (Friedel 1873). In Bisbee wurde es auf Eisen- 

 glanz in weißem Kaolin und eisenschüssigem Ton der unteren Oxydationszone 

 einer Kupfererzlagerstätte angetroffen. Das Nebengestein ist Kalkstein. 

 Paragenetisch kommen Kupfer, Kuprit und Eisenglanz vor. Kristallform 

 rhomboedrisch {OOOl} und {lOTl}, untergeordnet {lOTO}, {h o¥l} und {o h h 1}, 

 dem Eisenglanz ähnlich. Goniometrische Messung nur in roher Annäherung 

 möglich, (0001) : (lOTl) = 66« ± 1", daher c : a = ca. 1,94. Zwillingsbildung 

 nach (0001), unvollkommene Spaltbarkeit nach (lOTO). Farbe schwarz, Strich 

 schwarz, Glanz metallisch, H. = 5i, spröde und nicht magnetisch, auf Kohle 

 leicht zu magnetischer Masse schmelzbar, leicht löslich in Salzsäure und Schwefel- 

 säure, schwer in Salpetersäure. 



Analyse (G. S. Bohaet): 



Verf. sucht zu entscheiden, ob Kupfer ein- oder zweiwertig. Eisen ent- 

 sprechend drei- oder zweiwertig in der Verbindung vorhanden ist. Die salz- 

 saure und schwefelsaure Lösung gibt sowohl Ferri- als Ferroreaktion, was Verf. 

 auf eine Änderung der Valenz des Eisens (Oxydation oder Reduktion) bei der 

 Auflösung zurückführt. Gepulverter Delafossit zeigt nach der Erhitzung mit 

 schwachsaurer Silbersulfatlösung nach zwei Tagen eine Abscheidung von 

 Silber in feinen Blättchen (die „FHtterreaktion" auf Cuprooxyd). Aber auch 

 Ferrooxyd (in Eisenspat), ebenfalls Magnetit ergibt die Fütterreaktion. Die 

 aufgeworfene Frage muß daher ungelöst bleiben. H. B. Boeke. 



Hugo Ditz: Nochmals über das vermeintliche Vorkommen 

 eines Peroxyds in dem der Einwirkung der Luft ausgesetzten 

 Kalkhydrat. (Journ. f. prakt. Chem. N. F. 88. p. 443—456. 1913.) 



Entgegen den Angaben von Vaubel (dies. Jahrb. 1914. I. -8-), daß 

 in Aragonit und gelöschtem Kalk Superoxydbildung stattfinden kann, weist 

 Verf. nach, daß keine einzige der von Vaubel durchgeführten Reaktionen für 

 den Nachweis von Superoxyd in Kalkhydrat geeignet ist, und daß diese sämt- 

 lichen Reaktionen in unrichtiger Weise interpretiert und fälschhch einem 

 Superoxyd zugeschrieben sind. R. Brauns. 



Paul Rohland: Die Einwirkung von Hydroxylionen auf 

 Silikate. (Zeitschr. f. anorgan. Chem. 83. p. 138—142. 1913.) 



Für die Einwirkung von Hydroxylionen auf Silikate ist deren Kon- 

 zentration das Maßgebende. Bei sehr geringer Konzentration ist ihr Einfluß 



Cu 

 41,32 



ber. für CuFe O, 42,01 



Fe 

 37,26 

 36,85 



Unlösl. 

 0,21 



(Diff.) 

 21,21 

 21,14. 



