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Mineralogie. 



Ist Aragonit unstabil in bezug auf Kalkspat, so muß er bei gegebener 

 Temperatur den höheren Dampfdruck besitzen. Die Verf. versuchten die 

 entsprechende Messung. Nur eine Temperatur von 400° C konnte in Frage 

 kommen : bei 425° wandelt sich Aragonit schnell in Kalkspat um, unter 

 400° liegt der Dampfdruck innerhalb der Fehlergrenze der Apparatur. 

 Allein auch bei 400° waren die Ergebnisse unsicher. Es wurden C0 2 - 

 Drucke von der Größenordnung 0,003 bis 0,009 mm gemessen. 



Durch Erhitzen von Calciumnitrat und aus Schmelzen erhält man 

 reguläres Calci um oxyd mit dem Brechungsindex 1,83. Durch Erhitzen 

 von Kalkspat auf ca. 700° im Vakuum entsteht eine doppelbrechende, 

 wahrscheinlich amorphe Form von geringerer Lichtbrechung und erheb- 

 licher chemischer Aktivität (schnelle Aufnahme von Wasser und Kohlen- 

 dioxyd). Starkes Erhitzen führt die zweite Form in die reguläre über. 

 Bei 425 — 430° konnte auf Erhitzungskurven eine Wärmeabsorption beob- 

 achtet werden, die der Umwandlung des Calciumoxyds zugeschrieben wird. 

 Auf Abkühlungskurven zeigte sich nichts Derartiges. H. E. Boeke. 



J. Johnston: The Solubility-Product Constant of Cal- 

 cium and Magnesium Carbon ates. (Journ. of the Amer. Chem. Soc. 

 1915. 37. p. 2001—2020.) 



Eine Neuberechnung der Literaturdaten über die Löslichkeit der 

 Carbonate, insbesondere von Calcium und Magnesium, führt den Verf. zu 

 den folgenden Löslichkeitsprodukten : 



[Ca"] . [C0 3 "] = 0,98 X 10~ 8 bei 16°, wenn die Lösung in bezug auf 



Kalkspat gesättigt ist; 

 [Mg"] . [CO/] 1.93 X 10~ 4 bei 12° für Sättigung an Mg C0 3 . 3 H 2 0; 

 [Ba"] . [C0 3 /y l = 7 X 10~ 9 bei 16° für Sättigung an BaCO.,. 



Fällt man eine magnesiumhaltige Lösung mit einer Carbonatlösung, 

 so läßt sich theoretisch voraussagen, daß eine Mischung von Magnesium- 

 carbonat und -hydroxyd ausfallen muß. Eine gemischte Calcium- und 

 Magnesiumcarbonatlösung läßt nur reines Calciumcarbonat oder reines 

 Magnesiumcarbonat ausfallen, wenn ein nicht genauer angegebener Kohlen- 

 säureüberdruck angewandt wird. 



[Die Annahme des Verf.'s, daß C 2 in wässeriger Lösung für mehr 

 als die Hälfte zu H 2 C0 3 gebunden ist, ist in starkem Widerspruch mit 

 den dem Verf. wohl noch unbekannten Messungen von Thiel und 

 Strohecker, Ber. d. d. chem. Ges. 1914. 47. 945. Ref.] 



H. E. Boeke. 



Aristide Rosati: Contributo allo studio' cristallo- 

 grafico dei miner ali del Lazio. 



Sanidino dei monti Alban i. (Rendic. R. Accad. dei Lincei. 

 (5.) 24. 1915. p. 39—44. Mit 1 Textfig.) 



