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Mineralogie. 



rechnen müssen, der durch Operationen der Raumgruppe in einen der genannten 

 übergeht. Atome oder Atomkomplexe, deren Schwerpunkte ausgezeichnete 

 Lagen besitzen, nennt Niggli „elementare Baugruppen". Da 

 Niggli aber ausgezeichnete Punktlagen 1., 2. und höherer Ordnung im 

 allgemeinen nicht definiert, erhält der Begriff der „ausgezeichneten La- 

 gen" überhaupt und somit auch der Begriff der „elementaren Baugruppen" 

 keine scharfe Umgrenzung. Im Kalkspat z. B. haben die Schwerpunkte 

 der C0 8 -Gruppen innerhalb des von Ca- Atomen gebildeten Gitters keine 

 der oben gekennzeichneten Lagen 1. Ordnung, dagegen würden die 

 Schwerpunkte von Ca C 3 -Gruppen die Ecken und die Schwerpunkte von 

 Rhomboedern {4041} darstellen. 



Die atomistische Zusammensetzung solcher elementarer Baugruppen 

 ist in den bisher untersuchten Kristallarten auch chemisch verständlich, 

 d. h. mit chemischen Tatsachen in Übereinstimmung — allerdings, wie 

 Ref. hinzufügen möchte, selbst bei gegebener Symmetrieklasse nicht so 

 eindeutig, daß der Chemiker die Struktur aus dem chemischen Verhalten 

 folgern könnte. 



Die Schwerpunkte der elementaren Baugruppen werden im gegen- 

 seitigen Gleichgewicht gehalten, durch „zentrale Kristallbindungs- 

 kräfte" derart, daß diese zugleich Valenzkräfte zwischen chemischen 

 Radikalen sind. 



Während im Flußspat nicht nur jedes Ca-Atom, sondern auch jedes 

 F-Atom eine ausgezeichnete Lage innehat, trifft das für die S-Atome 

 von Schwefelkies nicht zu; hier sind dagegen S 2 -Gruppen vorhanden, deren 

 Schwerpunkte kristallonomisch ausgezeichnet sind; man hat daher zu 



/ S 



schreiben F— Ca— F und Fe^ | . Schon W. L. Bragg machte, wie Niggli 



S 



erwähnt, darauf aufmerksam, daß im Gegensatz zum Pyrit in Steinsalz, 

 Flußspat, Zinkblende und Diamant die Lage jedes Atomes durch die 

 Symmetrie fixiert ist und daß die auf irgend ein Atom von den Nachbar- 

 atomen ausgeübten Kräfte einander das Gleichgewicht halten. 



Verf. wendet sich dann Verbindungen zu, die aus zwei Atomen 

 aufgebaut sind, entsprechend dem Schema A 1 B 1 . In Groth's „Chemischer 

 Kristallographie I, 1916" findet Verf., indem er die Radikale NH 4 und CN 

 als Atome im weiteren Sinne betrachtet, 68 reguläre, 17 hexagonale oder 

 rhomboedrische, 1 tetragouale, 6 rhombische, 4 monokline und 1 trikline 

 Kristallarten : 



1. Regulär: CuZn, AgZn, MnSi, FeSi, MgO, CaO, MnO, NiO, 

 CoO, SrO, CdO, BaO, SnO, MgS, CaS, MnS, MnSe, NiSe, ZnS, ZnSe, 

 ZnTe, SrS, CdTe, BaS, HgS, HgSe, HgTe, PbSe, PbTe, PbS, FeS, 

 CdS, LiF, Na F, KF, CsF, TIF, LiCl, LiBr, LiJ, NaCl, NaBr, NaJ, 

 KCl, KBr, KJ, RbCl, RbJ, RbBr, CsCl, CsJ, CsBr, (NHJC1, (NHJBr, 

 (NHJJ, CuCl, CuBr, CuJ, Ag J, AgCl, AgBr, T1C1, TIBr, TU, Na(CN), 

 K(CN), (NH 4 )(CN), Rb(CN). 



2. H e x a g o n a 1 oder r h o m b o e d r i s c h : Cu Sn, Si C, Ni As, Ni Sb, 

 BeO, ZnO, FeS, NiS, CoS, CuS, ZnS, ZnSe, CdS, CdSe, HgS, (NH 4 )F, AgJ. 



