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Mineralogie. 



1)) Spezifische Gewichte: 



Chlorhydrat 

 Bromhydrat 

 Jodhydrat . 



1,525 

 1,790 

 1,982 



1,525 

 1,814 

 2,030. 



c) Optisch sind alle vier Chlor- und Bromverbindungen gleich 

 orientiert: a = ß, b = y, c = a, Achsenebene (100), I. Bisektrix = b; 

 die Brechungsexponenten und Achsenwinkel der respektiven aktiven und 

 inaktiven Verbindungen sind fast gleich; aktives Jodhydrat weicht von 

 den vorigen ab : a = b = y, c = ß, Achsenebene (001), I. Bisektrix = b, 

 im inaktiven liegen die Achsen in einer steilen, annähernd makrodomatischen 

 Fläche und die Auslöschungsschiefe auf (010) gegen die Vertikale beträgt 

 etwa 15°. 



d) Spaltbarkeit aller fünf rhombischen Verbindungen folgt den 

 Flächen von (100), beim aktiven Jodhydrat auch denen von (021); das 

 trikline inaktive Jodhydrat zeigt eine sehr vollkommene Spaltbarkeit 

 nach (001). F. Slavik. 



F. M. Jaeger: Über das PASTEUR'sche Prinzip des Zu- 

 sammenhangs zwischen molekularer und physikalischer 

 Asymmetrie. (Zeitschr. f. Krist. 55. 1915. p. 209—248. Mit 19 Textfig.) 



Verf. hat als Material für seine Untersuchungen über das Pasteur- 

 sche Prinzip die Luteo-Triäthylendiamin-Kobalti-Salze von der allgemeinen 

 Formel: {Co (Aein) 3 ) X 3 gewählt, in welcher X in verschiedener Weise 

 variiert wurde, um den besonderen Einfluß des komplexen Kations dabei 

 möglichst sicherzustellen. In Zusammenfassung aller von ihm beobachteten 

 zahlreichen Tatsachen, bezüglich deren auf das Original verwiesen werden 

 muß, nimmt Verf. als bewiesen an, daß bei allen den genannten von ihm 

 untersuchten Salzen — in Übereinstimmung mit dem PASTEUR'schen 

 Prinzip — sich zu der räumlichen Konfiguration ihrer 

 Moleküle, welche mit ihrem Spiegelbild nicht deckbar ist, 

 eine enorme optische Aktivität in den Lösungen gesellt. 

 Die Enantiomorphie der Kristallformen dagegen kann 

 zwar in einigen Fällen auftreten, braucht aber nicht immer 

 vorhanden zu s ei n; wenigstens ist sie oft ungeachtet der 

 ganz kolossalen Werte der optischen Drehung so schwach 

 ausgesprochen, daß ihre Existenz nicht mehr bewiesen 

 werden kann. In keinem Falle besteht hier deshalb ein rationales 

 Verhältnis zwischen der durch die molekulare Asymmetrie bedingten 

 Intensität der optischen Drehung einerseits und derjenigen der enantio- 

 morphen Kristallstrukturen andererseits. Daraus kann dann weiter gefolgert 

 werden, daß die optische Aktivität der Moleküle wohl in der im Pasteur- 

 schen Sinne aufgefaßten „asymmetrischen Konfiguration" ihre Haupt- 

 bedingung findet, und daß sie selbst in Fällen, wo diese „unsymmetrisch* 



