Kristallographie. Mineralphysik. Mineralchemie etc. -125- 



angeordneten Substituenten im chemischen Sinne identisch sind, 

 noch enorme Werte erreichen kann. Für das Auftreten der Enantio- 

 morphie der Kristallstrukturen aber ist ohne Zweifel die chemische 

 Verschiedenheit dieser Substituenten die weitaus wichtigere 

 Bedingung. In diesem Sinne ist der Inhalt der Lehre des „asymmetrischen 

 Atoms" von Le Bel und van't Hoff bei diesem Problem auch wieder 

 etwas begreiflicher geworden. Denn offenbar müssen hier zwei ver- 

 schiedene Einflüsse unterschieden werden : a) die mit ihrem Spiegelbilde 

 nicht deckbare räumliche Konfiguration, und b) die mehr oder weniger 

 große chemische Verschiedenheit der in solch einem räumlichen System 

 angeordneten Elemente oder Kadikaie. Der Einfluß sub a) bestimmt 

 hauptsächlich die optische Aktivität; derjenige sub b) die mehr oder 

 weniger ausgesprochene Enantiomorphie der Kristallstruktur und infolge- 

 dessen auch die Polarität der homologen Richtungen in den entsprechenden 

 Kristallen. Im Falle der „asymmetrischen Atome" ist also offenbar nur 

 eine besonders günstig e' Bedingung für das Auftreten sämtlicher 

 Erscheinungen der PASTEUR'schen „dissymetrie molekulaire" vorhanden; 

 beide genannten Einflüsse sind in diesem Falle einander superponiert, 

 weil dort, wo der sub b) genannte anwesend ist, auch der sub a) be- 

 schriebene wohl immer anwesend sein wird. Wirkt nur der sub a) 

 genannte Einfluß, wie in dem einfachen Falle der Luteo-Kobalti-Salze, 

 dann kann im festen Zustande auch wohl eine enantiomorphe Struktur 

 zum Ausdruck gelangen, aber sie kann auch offenbar vollständig fehlen, 

 oder wenigstens in so schwachem Grade vorhanden sein, daß sie nicht 

 mehr nachweisbar ist. In unserem Falle ist es wahrscheinlich auch die 

 Konstitution des Anions, welche das Auftreten des Enantiomorphismus 

 mit beinflußt; denn nur jene Kobalti-Salze, deren Anione mehrere Sauer- 

 stoffatome enthalten, zeigen eine deutliche Enantiomorphie. (Eine En- 

 antiomorphie, wie bei den Nitraten und Perchloraten, Ionen: (N0 8 )' und 

 (C10 4 )' wurde auch bei den rhombischen Dithionaten, Ion: (S 2 6 )" wahr- 

 scheinlich gemacht. Die stark wasserhaltigen Kristalle der Verbindung 

 verwittern aber so rasch, daß keine exakten Messungen daran ausgeführt 

 werden können.) Die Zukunft muß zeigen, inwieweit der Einfluß der 

 O-enthaltenden Radikale ein allgemeiner ist, und wenn so, worauf er 

 tatsächlich beruht. Jedenfalls ist es klar ersichtlich , daß in der von 

 Pasteur entdeckten Erscheinung die optische Aktivität einerseits und die 

 Enantiomorphie der Kristallformen und die damit verbundenen pyro- 

 und piezoelektrischen Vorgänge andererseits eine ungleichwertige Rolle 

 spielen. Eingehendere und erweiterte Untersuchungen in dieser Richtung 

 müssen in Zukunft genauer aufklären, welchen Anteil die besondere 

 Struktur der Moleküle bei dem Auftreten jeder Kategorie von physi- 

 kalischen Erscheinungen hat. Max Bauer. 



