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Geologie. 



sind. Zur Erklärung dieser Verhältnisse bespricht er die phy sika lisch - 

 chemischen Verhältnisse der Systeme Diopsid — Forsterit — SiO 2 

 (dies. Jahrb. 1915. II. -17-), Anorthit— Forsterit— SiO 2 (nach Olaf 

 Andersen, Amer. Journ. of Sc. 189. p. 407. 1915; dies. Jahrb. Beil. -Bd. 

 XL p. 701, vergl. auch Centralbl. f. Min. etc. 1916. p. 313) und Diopsid— 

 Anorthit — Albit (p. 33 rT.) unter verschiedenen Bedingungen, besonders 

 die Fälle, in denen infolge sehr langsamer Abkühlung ein Sinken der 

 ausgeschiedenen Kristalle möglich ist: es ergibt sich dann eine stoffliche 

 Verschiedenheit der tieferen und der höheren Lagen in dem Erstarrungs- 

 produkt mit zunehmender Acidität nach oben sowie die Bildung ganz 

 saurer Mineralkombinationen aus basischen Schmelzflüssen, beispielsweise 

 ein saurer Rest mit mehr als 90 % Albit aus einem Schmelzfluß, der einem 

 Gemisch von 50 % Diopsid und 50 % Bytownit entspricht. Somit kann 

 ein Schmelzfluß, der bei starker Erstarrung ein gleichmäßiges Gemenge 

 von Plagioklas und Pyroxen ergibt, bei langsamer Abkühlung und Sinken 

 der ausgeschiedenen Kristalle eine tiefliegende Masse von basischem 

 Plagioklas, Olivin und Magnesia — Pyroxen (of a gabbroidal nature) und 

 eine zu oberst liegende Masse von saurem, sich dem Albit nähernden 

 Plagioklas, diopsidischem Pyroxen und freiem SiO 2 (of a granitic nature) 

 liefern, während die zwischenliegenden Schichten Übergänge von ver- 

 schiedener Zusammensetzung sind. Konnte das Sinken der Kristalle nicht 

 völlig ungestört vor sich gehen, so bilden derartige Übergangsmassen von 

 der Zusammensetzung der Granodiorite und Diorite den obersten Teil des 

 gauzen Komplexes; bei noch stärkerer Behinderung des Absinkeus herrscht 

 Zonarstruktur der Gemengteile, und der saure Best füllt die Zwischenräume 

 zwischen den älteren Gemengteilen. 



Verf. bespricht sodann die Gleichgewichtsverhältnisse in 

 Schmelzfüssen und die durch sie hervorgerufenen Reak- 

 tionen, die beispielsweise die Bildung von Forsterit beim Abkühlen einer 

 Mg Si O'-Schmelze erklären 2 Mg Si O 3 -< > Mg 2 Si O 4 + Si O 2 . Das Auf- 

 treten von Biotit in den sauersten Gesteinen, ferner sein Auftreten in dem 

 an flüchtigen Bestandteilen besonders reichen sauren Rest basaltischer 

 Magmen erklärt er durch das Auseinanderbrechen der Polysilikat- 

 molekel beispielsweise nach dem Schema 



KAlSi 3 8 KAI SiO 4 + 2 SiO 2 



NaAlSi 3 8 -<=>- Na AI SiO 4 + 2 SiO 2 . 

 Anscheinend müssen Reaktionen stattfinden wie 



NaAlSi0 4 + H 2 -<=> HAlSiO 4 + Na OH 

 KAlSiO 4 + H 2 -<=y HAlSiO 4 + KOH 

 und schließlich 



Na OH + HCl -<=>- NaCl + H 2 

 2 Na H + H 2 S it y Na 2 S + 2H 2 

 2NaOH + CO 2 -<=>Na 2 C0 3 + H 2 

 sowie die entsprechenden Reaktionen der kalihaltigen Molekel. 



