Petrographie. 



-71- 



Breunerit, Dolomit, Albit. 

 Glimmer, Chlorit. 

 Calcit. 



Quarz, Plagioklas. 



Orthoklas, Mikroklin. 

 Ausnahmeu sind auf äußere Momente zu schieben ; so scheinen kleine 

 Individuen mehr Aussicht auf Ausbildung ihrer Kristallform zu haben 

 als große. 



Zur Erklärung der „Kristallisationskraft" läßt sich unter Zugrunde- 

 legung der Vorstellungen von Curie annehmen, daß unter den bei der 

 Bildung der kristallinen Schiefer gegebenen Umständen diejenige Kristall- 

 art ihre Kristallform zum Vorschein bringt, v^^elche die kleinere Ober- 

 flächenenergie besitzt. Gleichzeitig enthält die empirisch aufgestellte Eeihe 

 die Gemengteile im allgemeinen nach dem spezifischen Gewicht geordnet; 

 da anderseits bei der Ausbildung stets die Spaltungsflächen bevorzugt 

 werden, denen vermutlich ein Minimum der Oberflächenenergie zukommt, 

 „liegt es nahe anzunehmen, daß das eigentliche primum movens die dichte 

 Scharung der Molekel ist und daß jene Minerale Kristallformen annehmen, 

 welche die dichtest gescharten Molekel besitzen, und daß unter den ver- 

 schiedenen Kristallflächen desselben Minerales jene am leichtesten ent- 

 stehen, in denen die Anordnung der Molekel am dichtesten ist.'' 



Die mit ihrer Kristallform auftretenden Gemengteile werden i d i o - 

 bi astisch genannt, diejenigen, welche ohne Eigenform die Lücken der 

 Idioblasten ausfüllen , als xenoblastisch bezeichnet ; die Ausdrücke 

 idiomorph, allotriomorph etc. sollen auf die Verhältnisse dor Eruptivgesteine 

 beschränkt bleiben. 



Häufig entwickelt sich beim Zusammentreff'en von zweierlei Gemeng- 

 teilen der eine gewöhnlich mit konvexer, der andere mit konkaver Ober- 

 fläche (z. B. Quarz und Plagioklas einerseits konvex, Kalifeldspat anderseits 

 konkav; auch Kalkspat tritt gerne in bizarren, von konkaven Oberflächen- 

 teilen begrenzten Xenoblasten auf. Auch diese Verhältnisse lassen sich 

 auf das Bestreben zurückführen, das Minimum der Oberflächenenergie zu 

 erreichen. 



Auch die Zunahme der Korngröße bei der Entwicklung der kristallo- 

 blastischen Struktur läßt sich durch diese Vorstellungen Curie's erklären. 



Zonenstruktur ist bei den Gemengteilen der kristallinen Schiefer 

 viel seltener als bei den Komponenten der Massengesteine, die Unterschiede 

 zwischen Kern und Hülle sind viel geringer, ferner entbehren die einzelnen 

 Zonen der Kristallform und überhaupt einer festen Begrenzung: „die 

 Schichten verschwimmen gleichsam ineinander". Besonders auffallend ist 

 der Unterschied bei den P 1 a g i o k 1 a s e n : in den kristallinen Schiefern 

 ist mit großer Regelmäßigkeit der Kern reicher an Na-Feldspat, die Hülle 

 reicher an Anorthitsubstanz ; dabei sind die Unterschiede zwischen Kern 

 und Hülle stets gering. Ein Grund für dieses Verhalten läßt sich vor- 

 läufig nicht angeben. 



