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lagernden Kalkspath sichtlich keinen Einfluss auf das polari- 

 sirte Licht ausübten. Eine sichere Entscheidung darüber, zu 

 welcher Speeles die vorliegenden Kry stalle zu rechnen seien, 

 war natürlich unter diesen Umständen nicht möglich: umso- 

 mehr da auch die unten folgenden Analysenresultate nichts 

 ersehen Hessen. Nach dem ganzen Aussehen und den Eigen- 

 schaften möchte ich sie vorläufig in die Gruppe der Pyroxene 

 stellen und sie sollen im folgenden auch der Kürze halber so 

 bezeichnet werden. Ausser diesem zeigten sich noch Blätt- 

 chen jenes hellgrünen chloritischen Minerals, das schon im 

 Schiefer E/? erwähnt wurde. 



Bei der Analyse wurde folgendes gefunden: 





Yl 



VII 



VIII 



In C.H^O., löshch . 



74.32 



lösl. Th. von 



unlösl. Tli. von 



In C, O2 unlöslich 



25,68 



VI = 100% 



VI = 100% 



SiO, 



12,566 





48,936 



AI2O3 



Fe^Og 



1 8,743 



1 0.768 

 ) 



21,545 

 10/285 



CaO 



41,341 



51,748 



11,223 



MgO 



0,815 



0,580 



1,495 



Na^O 



1,991 



0,346 



6.756 



K2O 



0,281 



0,196 



0.528 



CO, 



32,347 







H, Ö 



0,419 







Summe 



98,503 



52,138 



100,768 



Spez. Gew. . . . 



2,594 







Anm. VI berechnet aus VII -j- VIII. 



Diese Schicht geht ganz plötzlich in die zweite, harte 

 über, so dass auch unter dem Mikroskop die Grenzlinie deut- 

 lich zu verfolgen ist. In der harten Schicht tritt der Kalk- 

 spath fast ganz zurück, das andere, pjTOxenische Mineral 

 erfüllt Alles in grossen büschelförmigen Aggregaten und etwas 

 grösseren, aber immerhin noch sehr kleinen Krystallfragmenten 

 und Körnern. Auch hier war die Auslöschung nicht zu be- 

 stimmen, da die einigermassen orientirten Krj^stalle zu dick 

 und daher lichtundurchlässig waren, iluch aus der x4.nalyse- 

 dieser Schicht kann gerade so wenig wie aus der vorigen auf 

 die Art des Minerals geschlossen werden. Dieselbe ergab 

 folgendes : 



