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IX 



In an.O, löslich . . 7,45 

 In Ca 0.2 unlöslich . . 92,55 

 810.2 51,999 1 



AI2 O3 15,498 



Fe^Og 14,254 



CaO 12,797 



Mg-0 1,305 .Uiüösl. Theil 



Na.2 2,774 ] ^= ^^^'0) 



K,b 2,035 



H2O 1,022 



Summe 101,684 ; 



Spez. Gew 2,841 



Aum. Die C O2 (auf den löslichen Theil zu verrechnen) betrug 3,744<'/^ 

 des Ganzen. 



Nach dem Schiefer zu ist der Übergang nicht so scharf, 

 wie nach den Kalkknollen, sondern es entsteht durch Ver- 

 mischung eine dünne Zone, die im Schliff durch ihre Farhe 

 etwas abweicht, makroskopisch dagegen schwer zu erkennen 

 ist. Während nämlich der Kalkspath nach dem Schiefer zu 

 nach und nach vollständig verschwindet und auch der Pyro- 

 xen allmählich stark an Masse abnimmt, stellt sich Quarz und 

 Körnchen von Eisenoxj^d, später die übrigen Gemengtheiie 

 wieder ein, bis das Gestein in den rothen Schiefer über- 

 gegangen ist. 



Das andere Vorkommen dieser Art liegt auf der rechten 

 Seite des Steinbruchs gegenüber Ahausen. Hier vertritt die 

 ineinandergeflossenen Kalkknollen ein weisser zuckerartig aus- 

 sehender körniger Kalk in Bänken, der sich unter dem Mi- 

 kroskop als der grobkörnigste der untersuchten erwies. Die 

 Kalkspathkrystalle sind im Schliff vollständig klar, mit Zwil- 

 lingsstreifung und lebhaften Polarisationsfarben. Der Kalk 

 ist durch und durch gespickt mit kleinen Kryställchen von 

 sehr hellem Granat, der entweder in vier- oder sechsseitigen 

 Durchschnitten oder vollständigen Rhombendodekaedern zu 

 sehen war. Gegen das polarisirte Licht verhielt er sich meist 

 isotrop. Daneben wurde noch ein Mineral in graugrünlichen 

 fasrigen Aggregaten bemerkt, die bei voller Umdrehung zwi- 

 schen gekreuzten Nicols dunkel blieben. Trotzdem es in gros- 

 sen Massen im Gestein vorhanden war, konnte es wegen sei- 

 ner Kleinheit nicht bestimmt werden. Das Aequivalent des 



