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Ein gewisses Inleresse gewährt die Reduktionsteilung von Crepis 

 nirens ^vegen der niedrigen Chromosonienzahl. Es scheint mir, als 

 ob gewisse aut" diese Reduktion beziigliche Fragen leichter durch 

 die Untersuchung einer chromosomenarmen Pflanze erörtert werden 

 könnten, als sonst. \or alleni glaube ich, dass die in neueren 

 Arbeiten so häufig besprochene Frage, ob bivalente Chromosomen 

 in der heterotypischen Teilung durch einen Umbiegungsprozess 

 und Fallung des Spiremfadens, wie Farmer & Moore (2), Mot- 

 TiER (lO) u. a. meinen, gebildet \Yurden, wenigstens leichter zu 

 lösen ist, wenn das Untersuchungsobjekt eine niedrige Chromosonien- 

 zahl besitzt. In Juels genannler Schrift sind die die Reduktions- 

 teilung betreffenden x\ngaben, wie oben gesagt, ziemlich kurz; sie 

 beginnen mit dem von Juel die Pachj^nema-Phase benannten Sta- 

 dium, »dessen Kernfaden durch Verschmelzung nebeneinander lie- 

 gender Fadenziige des Leptonemas entstanden ist». Das Leptonema 

 entspricht wohl dem hollow spirem» von Mottier, »mit ein- 

 fachem (oder vielleicht durch Längsspaltung doppeltem) Kern- 

 faden» (JuEL 6, p. 4). Aus der kurzen Beschreibung von Crepis 

 tectorum geht nicht zur Geniige hervor, ob die Kernfäden der 

 Pachynema-Phase, die »ziemlich dick und homogen» aussehen 

 sollen, den »twisted loops», die nach Mottier auf das »hollow or 

 loose spirem» folgen, entsprechen. Wenn dies der Fall ist, miissten 

 die bivalenten Chromosomen von Crepis tectorum durch einen 

 Umbiegungsprozess von je zwei »end to end» vereinigten soma-^ 

 tischen Chromosomen gebildet sein. 



Meine Untersuchungen iiber die Reduktionsteilung bei Crepis virens 

 beziehen sich hauptsächlich auf die Pollenmutterzellen, in denen 

 es ja im allgemeinen leichter ist, verschiedene Stadien anzutreffen 

 und auch eine richtige Seriierung der verschiedenen Teilungsphasen 

 zu bekommen. Das Material war riicksichtlich der verschiedenen 

 Stadien, von den ersten Spuren einer Prophase der Pollenmutter- 

 zellkerne an bis zu den fertigen Tetraden, ziemlich voUständig. 



Fig. 6 veranschaulicht einen Gonotokontenkern in sehr jungem 

 Stadium, in dem 6 mehr oder weniger deutlich zu Paaren vereinigte 

 Prochromosomen zu sehen sind. Fig. 7 stellt das Synapsisstadium 

 mit den bekannten parallelen diinnen Fäden dar, die hier und da 

 mehr oder weniger intim vereinigt sind. Meves (8), Farmer (2), 

 Mottier (lO) u. a. lassen dies als die beginnende Längsspaltung auf, 



