in den Kalisalzlagerstätten. 



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enthielten, Avas bei der erwähnten Ausbildung wohl übersehen 

 werden konnte. 



Es ist mir, trotz sehr häufiger Wiederholung bei ver- 

 schiedenen Temperaturen, nicht gelungen, das Doppelsalz von 

 Chlorkalium und Eisenchlorür in guten Einzelkristallen zu 

 erhalten. Die Analyse der bei ca. 60° ausgeschiedenen 

 Doppelverbindung führte ich aus nach schnellem und mög- 

 lichst gründlichem Abtrocknen der Kristallaggregate mittels 

 vorgewärmtem Filtrierpapier. Dadurch ist die eingeschlossene 

 Mutterlauge nicht vollständig zu entfernen, eine nach den 

 bisherigen Erfahrungen ca. 10 u / betragende Menge bleibt 

 in der Kristallmasse hängen. Im vorliegenden Fall konnte 

 ich die Restmethode von Schreinemakers 1 zur Festlegung 

 der Formel der Doppelverbindung, die von der Menge der 

 anhaftenden Mutterlauge unabhängig ist, nicht anwenden, 

 weil das Existenzgebiet des Doppelsalzes auch bei Tem- 

 peraturen bis ca. 70° zu klein ist. Sobald man sich bei der 

 Darstellung des Salzes etwas weiter von dem richtigen Ver- 

 hältnis des Chlorkaliums und Eisenchlorürs entfernt , fallen 

 die Komponenten mit aus. 



Die oft ausgeführten Analysen des Doppelsalzes 2 zeigten 

 eine gute Übereinstimmung mit der untenstehend als Beispiel 

 angeführten. Das Atom- bezw. Molekularverhältnis von Fe, 

 K und H 2 ist in der nicht für anhaftende Mutterlauge 

 korrigierten Zusammensetzung der Verbindung Fe:K:H 2 = 

 1 : 0,84 : 2,22. 



Dieses Verhältnis ist nahe bei 1:1:2 und verschiebt 

 sich etwas , wenn man eine Korrektur für die anhängende 

 Mutterlauge anbringt. Nimmt man für diese Mutterlaugen- 



1 Zeitschr. f. phys. Chem. 1893. 11. 76; vergl. auch Findlay, Die 

 Phasenlehre. 1907. 191. Nach dieser Methode dampft man verschiedene 

 Lösungen, die nur die zu analysierende Verbindung ausfallen lassen, ein 

 und analysiert jedesmal die Lösung und einen aus Lösung und Kristallen 

 bestehenden Rest. Trägt man die Lösungen und zugehörigen Reste 

 quantitativ in ein Diagramm ein und verbindet das Zusammengehörige 

 jedesmal durch gerade Linien , so gehen alle diese Linien durch den die 

 Verbindung darstellenden Punkt. 



2 Die Eisenbestimmung geschah in der üblichen Weise durch Titrieren 

 mit K 2 Cr 2 7 und auch gravimetrisch als Fe 2 3 nach dem Oxydieren des 

 Chlorürs mit Wasserstoffsuperoxyd in salzsaurer Lösung. 



N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1911. Bd. I. 5 



