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Mineralogie. 



Carl L. Wagner: Über die Auf lös ungsge sch windigkeit 

 von Salzen. (Zeitschr. f. phys. Chem. 71. p. 401—436. 1910.) 



Der Untersuchung- geht eine ausführliche kritische Zusammenstellung 

 der bisherigen Arbeiten über die Auf lösungsgeschwindigkeit von Salzen 

 voraus; die Ergebnisse werden in einer Übersichtstabelle vereinigt, es geht 

 daraus hervor, daß zwischen Löslichkeit und Lösungsgeschwindigkeit kein 

 Zusammenhang herrscht. Das schwerlösliche T1C1 besitzt eine größere Auf- 

 lösungskonstante als das enorm lösliche K J, das leichtlösliche Ca S 4 . f aq. 

 eine achtmal kleinere als das ungefähr ebenso lösliche KBr, dagegen die 

 gleiche wie der schwer lösliche Gips usw. Dagegen gilt in grober An- 

 näherung die Beziehung, daß das Produkt aus Auflösungskonstante und 

 Wertigkeitsprodukt eine Konstante ist, wobei unter letzterer Größe das 

 Produkt der Wertigkeit der Ionen verstanden wird, in die das Salz bei 

 der Auflösung zerfällt. R. Brauns. 



H. Marais: Sur les melanges isomorphes de chlor - 

 hydrate et de bromhydrate d'ethylamine. (Bull. soc. ffanc. 

 de min. 32. p. 41—50. 1909.) 



Das Chlorhydrat ist dimorph, monoklin — 80° — hexagonal (Form C) 

 — 108° — flüssig; bei dem Bromhydrat sind die entsprechenden Daten 

 monoklin — 83° — hexagonal (Form A) — 146° — flüssig; außerdem kann 

 hier aber durch Unterkühlung der Schmelze noch eine zweite hexagonale 

 Form (B) erhalten werden, welche bei 118° schmilzt. Ihre Umwandlung 

 in A erfolgt fast augenblicklich, aber nicht bei konstanter Temperatur. 

 Durch Beobachtung unter dem Erhitzungsmikroskop, wo sich aber be- 

 kanntlich Temperatur und Konzentration nur annähernd ermitteln lassen, 

 wurde noch folgendes festgestellt: die beiden monoklinen Modifikationen 

 mischen sich in allen Verhältnissen, die ümwandlungstemperaturen dieser 

 Mischkristalle liegen zwischen denen der Komponenten. Zwischen A und C 

 bestehen Mischkristalle von der Form A bis zu 40°/ des Chlorhydrats, 

 ihre Umwandlungstemperaturen sinken von 108° auf 100°. Auf der Seite 

 des Bromhydrats besteht Mischbarkeit bis zu 50°/ , und zwar sowohl für 

 die Form A wie B, wobei die Umwandlungstemperatur für die ersteren 

 von 145° auf 104°, für die letzteren von 118° auf 109° sinkt. Dabei er- 

 folgt die Umwandlung von B in A mit abnehmendem Bromgehalt immer 

 schwieriger; bis 80°/ noch spontan, dann bis 60°/ erst beim Ritzen, dann 

 bis 50°/ erst bei beträchtlichem Druck; unterläßt man diese mechanischen 

 Reize, so wandelt sich B direkt in die monokline Form um, und zwar 

 plötzlich. 



Verf. vermutet, daß das Stabilitätsverhältnis von A zu B in ähn- 

 licher Weise, wie mit der Konzentration auch mit dem Druck schwankt, 

 jedenfalls kann man nicht Zunahme der inneren Reibung, veranlaßt durch 

 die größere Entfernung der Umwandlung von der Schmelztemperatur, für 

 die Änderung der Stabilität mit der Konzentration verantwortlich machen, 

 denn bei höheren Konzentrationen der Bromverbindung erfolgt die Um- 



