﻿140 K. Endel], Über Diffusionserscliehiimgen in Silikats climelzeii 



1. D i f f u s i 0 n s m ö g 1 i c Ii k e i T im a m o r p Ii - f e s t e a 

 und k r i s t a 1 1 i s i e r t - f e s t e 11 Zustand bei allen 

 T e m p e r a t u r e n. 



2. S t 0 f 1 1 r a n s p 0 r t durch Diffusion inner- 

 halb ungleich konzentrierter fester amorpher 

 und kristallisierter Stoffe. begünstiD:t 

 durch mögliche B i 1 d u n o- ^- o n ]\I i s c h k r i s t a 1 1 e ii 

 oder V e r b i n d u n g e n. 



3. Zunahme der D i f f u s i o n s g e s c h w i n d i g k e i t 

 mit der Temperatur, der Zeitdauer i h r e r 

 Einwirkung und der Zunahme der elek- 

 trischen Leitfähigkeit. 



Von cüesen Gesichtspunkten ausgehend, whd mi folgenden der 

 Vers u c h gemacht, gewisse Gesteinstext ureii und 

 Erscheinungen der ]\I e t a m o r p h o s e zu erklären. 

 Fachbildungen im L a b o r a t o r i a m unter Ii e - 

 kannten Beding u n g e n w erden die deduktiv' e n 

 S c h 1 ü s s e s t ü t z e n. 



II. Konzentrisch-rhythmische Bildungen, entstanden 

 durch Diffusionswirkung bei der Entglasung natür- 

 licher und künstlicher Silikatgläser. 



Die konzentiisch-rhythmische Textur der Achate hat R. E. 

 Liesegang ^ durch Übersättigungserscheinungen von Eisensalzen, 

 die in Ivieselsäm'egaUerte diffundierten, erklärt. In einer neueren 

 Ai'beit - wu'd für die Rhythmogenie Keimisolierung verantwortlich 

 gemacht. Dadm'ch, daß che nach Erreichung der metastabilen 

 Grenze spontan gebildeten Kenne aus der Lösung entfernt oder durch 

 Lokalisierung unwu'ksam gemacht werden, kann erst wieder eine 

 neue übersättigte Zone entstehen, wodiu'ch im Wiederholungsfälle 

 ein Rhythmus ermöglicht wü'd. Nach dem Prinzip der Kemi- 

 isoherung können sich Rhythmen bei Verdunstung von Salz- 

 lösungen wie auch bei prmiärer sphärohthischer IviistaUisation 

 bilden. Bei dieser setzt waln'scheinüch die bei der lü'istaUisation 



1 R. E. LiESEG-iNG, Centralbl. f. Min. etc. 1910. 593—597, und 1911. 

 497—507. 



- R. E. LiESEGAKG, über schahg disperse Systeme. II. Kolloid-Zeitsclir. 

 1913. 269—270. 



