﻿Einzelne Mineralien. 



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Einzelne Mineralien. 



J. Süss: Kristallisation gemischter Lösungen von Mangan- 

 chlorür und Kaliumclilorid. (Zeitschr. f. Krist. 1912. 51. p. 249—268.) 



Die Untersuchung des Systems M11CI2 — KCl — HgO wurde aufgenommen, 

 um die Bedingungen der künstlichen Bildung des 1906 entdeckten Vesuv- 

 minerals Chlormanganokalit MnC1.4KCl festzustellen. 



Die Gleichgewichte wurden durch Dilatometer-, Kristallisations- und 

 liöslichkeitsversuche bestimmt. 



Die stabile Form des MnCla . 4H2O geht bei 58,09° (Richards und Wrede) 

 umkehrbar iii das Dihydrat über, das seinerseits bei 198" mit Anhydrit-Lösung 

 iim Gleichgewicht ist. Die Entwässerungstemperatur 58,09° kann durch Chlor- 

 kaüumzusatz auf 52,8° herabgesetzt werden. 



Für das schon bekannte trikline Doppelsalz MnClg . KCl . 2H2O ließ 

 sich eine Temperatur von 6° als untere Bildungsgrenze festlegen; unterhalb 

 dieser Temperatur kristallisieren MnCl2.4H2 0 und KCl getrennt aus einer 

 gemischten Lösung aus. 



Weiterhin wurde ein Doppelsalz MnCl2 . 2KC1 . 2H2O entdeckt mit der 

 imteren Bildungstemperatur 28,4°. Tetra^onal, a : c = 1 : 0,815, beobachtete 

 Formen nur {lll}. Spez. Gew. 2,221. Daher V = 140,1, / = xi> = 5,560, 

 <o — 4,531. Ziemlich starke negative Doppelbrechung. 



Chlormanganokalit hat eine untere Bildungstempera-tur von 62,6° und 

 Heß sich durch Kristallisation bei 75° künstlich gewinnen. Zusammensetzung 

 und Eigenschaften stimmen mit Spencer's Bestimmungen am Mineral überein. 

 Trigonal pseudoregulär. Formen {lOIl} imd {1120}, « = ca. 110° (u. d. M, ge- 

 messen), daher a : c = 1 : 0,594. Große Übereinstimmung in der Kristall- 

 form mit Rmneit FeCL . 3KC1 . NaCl (a : c = 1 : 0,5766). Spez. Gew. 2,310, 

 ■daher V = 183,7, y = '^^08, m = 4,638. Doppelbrechung schwach positiv, 

 Literferenzfarben der 1. Ordnung etwas anomal, indem ein sonst nicht er- 

 scheinendes Braun auftritt. 



Mittels LösHchkeitsversuchen wurden Isothermen bei 6°, 28,4° und 62,6° 

 bestimmt und so das Bildungsdiagramm des untersuchten Systems festgestellt 

 .(Figuren im Original). Dieses Diagramm wird diskutiert mit Bezug auf den 

 Kristallisationsgang verschiedener Lösungen der Komponenten. Besonders 

 sei bemerkt, daß die gesättigten Lösungen der drei Doppelsalze sämtlich in- 

 kongruent sind. H. E. Boeke. 



M.Naumann: Die Entstehung des' „konglomeratischen" 

 Carnallitgesteins und des Hartsalzes, sowie die einheitliche 

 Bildung der deutschen Zechsteinsalzlager ohne Descendenz- 

 perioden. (Kah. 1913. 7. 4. p. 87—92.) 



Verf. weist nach, daß das in den deutschen Zechsteinsalzlagern so häufig 

 auftretende „konglomeratische" Carnallitgestein, nach Everding eine typische 

 descendente Bildung, kein sedimentäres Konglomerat, sondern ein druck- 



