﻿Einzelne Mineralien, 



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1. Messung der Kristallisationsgescliwindigkeit als Funktion 

 der Unterkühlung. Die direkten Messungen der linearen Kristallisations- 

 gescli\^Tndigkeit von Silikaten ^^1lrden mittels des DoELTER'sclien Heizmikroskops 

 in folgender Weise durchgefülirt. Das Mineral wurde in feinst gepulvertem 

 Zustand in Schälchen aus Quarzglas oder auf Platinblech (bei eisenreichen 

 Silikaten) erhitzt und bis zur Dünnflüssigkeit geschmolzen. Die Schmelze 

 wwde dann bis zum Schmelzpunkt Q (Umwandlungspunkt in die isotrope 

 Phase nach Doelter) abgekühlt und von da ab wnirde der Temperaturfall 

 in der Weise reguliert, daß die Temperatur in der Schmelze in je 5 dünnten 

 um 10° fiel. Es bildeten sich nmi von einem bestimmten Unterkühlungsgrade 

 an in der Schmelze Ivristalle, die radial von emem Pmikte aus wachsen. Zur 

 Untersuchung wTU'den benutzt: 01i\in, Bronzit, Leucit, Wollastonit, Diopsid, 

 Hypersthen, Nephehn. Die ]ilessungen werden im einzelnen und übersichthch 

 durch Km-ven dargestellt. In den Kurven ist deutlich ein Ansteigen und Ab- 

 fallen der IvristaUisationsgeschwindigkeit zu beobachten. Die absolute Höhe 

 der Kurven ist bei Orthosilikaten nicht sehr groß, vielleicht aus dem Grimde, 

 weil bei diesen das Kristallisationsvermögen sehr groß ist, also die Kristalle 

 bei der großen Kemzahl sich gegenseitig in ihrer Ausbildung stören müssen. 

 Metasilikate zeigen die absolut größte räimihche Ausdehnung der einzelnen 

 Individuen. Die lineare KristaUisationsgeschwhidigkeit ist hier am größten. 

 Polysilikate lassen starke Untersclüede erkennen, doch ist die KristaUisations- 

 gesch windigkeit stark viskoser Schmelzen geringer als die der dünnflüssigen. 

 Das Maximum der &istaIlisationsgeschwindigkeit liegt meist 20 — 30° unter 

 der Temperatur, die mit dem Beginn der Kristallisation zusammenfällt. 



2. Kristallisationsvermögen. Die Ergebnisse der experimentellen 

 Untersuchungen sind folgende: 



1. Die Silikatschmelzen erstarrten bei der raschen Abkühlung meist 

 kristallin oder amorph-glasig. Übergänge, das sind Schmelzpimkte, in welchen 

 beide Phasen nebeneinander vorkommen, sind bei der angewendeten Abkühlungs- 

 geschwindigkeit selten. 



2. Die Ortho Silikate der Alkalien bilden eine zusammengehörige Gruppe, 

 die glasig erstarrte, ohne eme Spur von Kristallen erkennen zu lassen. Lithium 

 zeigt insofern eia etwas abweichendes Verhalten, als das Litliiumsilikat bei 

 etwas langsamerer Abkühlung leicht kristalün erstarrte. Die Gruppe der Ortho- 

 sihkate von Mg, Ca, Fe, IVIn zeigen sowohl in ihren einfachen als auch gemischten 

 Süikaten eine gemeinsame Tendenz zu kristallisieren, was durch die kristalline 

 Erstarrung ohne Glasbüdung zum Ausdruck kommt. Große Übereinstimmimg 

 bezüghch des KristaUisationsvermögens zeigen isomorphe ^lischimgen (Ohvme). 



3. Die KiistaUgröße der Orthosilikate ist eine verhältnismäßig germge, 

 die Zahl der Indi\dduen dementsprechend eine große. 



4. Die Metasilikate der Alkalien erstarrten glasig. Lithium zeigt die 

 schon erwähnte Abweichung. Die Gruppe der ]\Ig, Ca, Fe, i\In zeigt in ihren 

 einfachen Verbindungen eine übereinstimmende große Tendenz zu kristalh- 

 sieren. 



5. Die Kristallgröße der Metasihkate ist durchweg die bedeutendste, 

 die Kernzahl anscheinend klein. 



N. Jahrbuch f. Mineralogie ttc. 1313. Bd. II. b 



