﻿Einzelne Mineralien. 



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an kristallisierter Blende, der stabilen Form; und je höher die Säurekonzentration 

 für eine gegebene Temperatur ist, um so größer ist der Prozentgehalt an Würtzit, 

 der instabilen Form. Quantitative Untersuchung hat früher gezeigt, daß dieselbe 

 Regel für die Disulfide des Eisens gilt. 



2. Cadmiumsulfid. Die Verf. haben nur ein Sulfid des Cadmiums 

 erhalten, das dem Greenockit entsprechende, welche Darstellungsmethode 

 auch angewandt wurde. Sehr reine, große Kristalle erhielt man nach Lorenz' 

 Methode, nämlich durch Einwirkung von Schwefelwasserstoff auf Cadmium- 

 dampf. Die Dichte dieser Kristalle war 4,820, der Brechungsexponent f >^a = 2,529. 

 (ü^a = 2,506. Die mannigfaltigen Farbschattierungen der verschiedenen 

 Cadmiumsulfidpräparate sind nicht bedingt, wie man angenommen hat, durch 

 mehrere allotrope Formen, sondern hängen in erster Linie davon ab, ob die 

 Substanz kristallisiert oder amorph ist. 



3. Quecksilber Sulfid existiert in drei verschiedenen kristallisierten 

 Formen, nämlich Zinnober, o-HgS, das man leicht erhält, wenn man irgend 

 eine andere Form von Quecksilbersulfid mit einer Lösung von Ammonium- 

 sulfid oder Alkalisulfid digeriert; Metacimiabarit, «-HgS, das aus verdünnten 

 sauren Lösungen von Merkurisa Izen durch Natriumthiosulfat gefällt wird, 

 und eine neue kristallisierte Form, /?-HgS, das aus konzentrierteren neutralen 

 Lösungen von Merkurisalzen in ähnhcher Weise bereitet wird. 



Die Dichte von Zinnober ist 8,176, die von «-HgS im Mittel 7,60, während 

 diese Größe füi* das natürliche Mineral zu 7,7 angegeben wird, was als zu hoch 

 bezeichnet wnd. /5-HgS wurde nur erhalten in Form eines feinen Kristallpulvers 

 von scharlacln-oter Farbe. Es ist hexagonal, das spez. Gew. ist im Mittel 7,20, 

 die Brechmigsexponenten sind ^o^i = 2,59 und £[i = 2,83. 



Zinnober ist die stabile Form von Quecksilbersulfid bei allen Temperaturen 

 bis zu seinem Sublimationspunkt bei 580°. Die andern beiden Formten gehen 

 in Zimiober über entweder durch Erhitzen für sich oder leichter in Gegenwart 

 eines Lösungsmittels. Sie stünden demnach zu Zinnober im Verhältnis der 

 ^lonotropie. 



4. Amorphes Cadmiumsulfid ist so flüssig, daß während der Fällung 

 kleine Partikel sich zu Kugehi von 0,005 — 0,01 mm Durchmesser zusammen- 

 ballen können, die dauernd plastisch bleiben. Amorphes Zinksulfid ballt sich 

 in ähnlicher AVeise zusammen, aber die Kugeln können erhärten, entweder 

 ohne KristaUisation, oder indem sie kristaUisieren. Im ersteren Fall ahmen 

 sie doppelbrechende Sphärolithen nach wegen der Ausbildung von Zugwirkungen 

 in einer völKg amorphen Masse, im letzteren Fall ist die Doppelbrechung auf 

 Würtzit zurückzuführen. In Zinkblende erzeugt Druck auf einen Punkt Doppel- 

 brechung, die dauernd bleiben kann. [Ref. hat dies schon vor längerer Zeit 

 beobachtet und eingehender beschrieben in den Optischen Anomalien p. 167. 

 1891.] 



5. Wenn man die Entstehungsbedingungen der Mineralien Zinkblende — 

 Würtzit, Zinnober — Metacinnabarit mit denen von Pyrit und Markasit ver- 

 gleicht, so findet man gewisse bemerkenswerte Regelmäßigkeiten. Die stabilen 

 Formen Zinkblende, Zinnober und Pyrit werden immer erhalten durch Kristalli- 

 sationen aus alkalischen Lösungen (Lösmigen der Alkalisulfide), während die 



