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Mineralogie. 



•olme Farbenänderimg ; in rosa Flußspat von Derbyshire wird die Färbimg etwa-? 

 verstärkt, dmikelvioletter Flußspat von Schlaggenwald wird hell, bei gelbem 

 Topas aus Brasilien imd gelbem Baryt vaivde eine Verändermig nicht be- 

 obachtet, hellgelber Beryll imd himmelblauer Saphir- \mrden blasser. 



R. Brauns. 



J. L. Andreae: Eine Methode zur Dichtebestimmung fester 

 Körper. (Zeitschr. f. phys. Cheni. 82. p. 109—114. 1913.) 



Die Methode gilt für die Bestimmung der Dichte leicht löshcher fester 

 Körper und ihr Charakteristisches besteht darm, daß sich die IviistaUe im 

 Dilatometer bilden, hierbei keine Luft in oder zwischen sich einschheßen köimen 

 und die Menge ]\Iutterlauge, welche sich in mid zwischen den Ivristallen befindet, 

 ^enau bestimmt ist. Die Methode wird eingehend besclirieben und nach ihr aus- 

 .geführte Bestimmungen mitgeteilt, die mit den nach der Schwebemethode 

 ausgeführten sehr genau,, bis auf etwa em Zehntausendstel ihres Wertes zu- 

 sammenfallen. R. Brauns. 



Q. Tammann; Uber die Kristallisationsgeschwindigkeit. IV. 

 <Zeitschr. f. phys. Chem. 81. p. 171—186. 1912.) 



1. Die Temperaturabliängigkeit der K.G. Die konstante maximale 

 K.G. wird bei einer Unterkühlimg der Schmelze erreicht, bei der der Wärnie- 

 fluß an der lüistallisationsgrenze so groß ist, daß die Ilristallisation durch 

 <die frei werdende Kristallisationswärme nicht mehr gehemmt wird. Da zwischen 

 den KristaUfäden, deren Enden die sichtbare KristaUisationsgrenze bilden, 

 bei dieser Unterkühlimg noch erhebliche jMengen von Schmelze sich befinden, 

 so reicht die frei werdende I^ristallisations wärme hin, um in einem weiten Ge- 

 -biet tieferer Unterkühlimgen die Temperatur an der Kristallisationsgrenze auf 

 ■der Gleichgewichtstemperatur (dem Schmelzpunkt) zu erhalten. Die Folge 

 hiervon ist die Unabhängigkeit der maximalen K.G. von der Temperatur in 

 •einem weiten Unterkühlungsgebiet. Die Bestimmung der Änderimg der K.G. 

 mit der Unterkühlimg der Schmelze eines reinen Stoffes ergibt nm- einen einzigen 

 Wert, nämlich den der konstanten, maximalen linearen K.G., deren zugehörige 

 Temperatur der Schmelzpunkt ist. Die Ermittlung der wahren Temperatur- 

 abhängigkeit der K.G. ist jedoch eine Aufgabe, deren Lösimg tiefer in das Wesen 

 des Vorganges der Ivi-istallisation führen kann. Verf. macht mm darauf auf- 

 merksam, daß nach Messungen von Pickardt (die gleiche Zeitschr. 42. p. 17. 

 1903), welche ergeben haben, daß der bei weitem größte Teil von Zusätzen in 

 äcpiimolekularen iMengen zu Benzophenon die maximale K.G. dieses Stoffes 

 um ziemhch gleiche Beträge erniedrigen, der Versuch, den Emfluß von Zu- 

 sätzen auf die K.G. als eine Folge der Temperaturerniedriguiig an der KristaUi- 

 sationsgrenze aufzufassen, nicht aussichtsreich sei. 



2. Die maximale K.G. bei isomorphen Mischungen. Daß bei 

 isomorphen Gemischen die Temperatur an der Kristallisationsgrenze in erster 

 linie auch die Abhängigkeit der maximalen K.G. von der Zusammensetzimg 



