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Mineralog'ie. 



ß' — HgS. Als rotes hexagonales Pulver aus einer konzentrierten: 

 neutralen Lösung von Quecksilbersalz mit Thiosulfat erhalten, d 25° = ca. 7,20, 

 rOLi = 2,61, £u = 2,85. 



Die Dampfspannung von HgS erreicht 1 Atm. bei ca. 580°. «'-HgS 

 und ;S'-HgS gehen beim Erhitzen monotrop in Zinnober über, nur der letztere 

 ist bis zum Sublimationspimltt stabil. 



Genetische Verhältnisse der natürlichen Quecksilbersulfide. 

 Zinnober ist meist ein primäres Mineral imd bildet sich nach den bisher be- 

 kannten Vorkommnissen aus alkalischen Lösungen in der Tiefe. Metaziimabarit 

 dagegen wird als typisch sekundär bezeichnet; er ist gewöhnlich von Markasit 

 begleitet. 



Allgemein genommen, kristallisiert von den drei Paaren 

 Pyrit und Markasit (Fe Sg), Blende und Würtzit (ZnS), Zinnober 

 und Metazinnabarit (HgS), die stabile Form (Pyrit, Blende, 

 Zinnober) aus alkalischer (iuveniler) Lösung, die instabile nur 

 aus saurer (vadoser) Lösung. Unter gewissen Umständen der 

 Temperatur und Säurekonzentration können auch die stabilen. 

 Formen aus sauren Lösungen entstehen. H. B. Boeke. 



H. Pelabon: Etüde du system.e: sulfure d'antimoine, sulfure 

 de plomb. (Compt. rend. 156. p. 705. 1913.) 



Aus den Schmelzen SbSg — PbS erhält man außer Antimonglanz und 

 Bleiglanz lü'istalle von der Zusammensetzung und Form des Zinkenits 

 SbaSg . PbS imd des Jamesonits SbaSg . 2PbS, vielleicht auch des Boulangerits 

 2Sb2S3 . 3 PbS. Auch die ersten beiden Verbindungen sind aber nicht unzersetzt 

 schmelzbar, daher die Schmelzkurve keine Maxima, sondern nur Knickpunkte 

 aufweist. Das Eutektikum SbsSg + Sb2S3 . PbS liegt bei ca. 22 Mol.-«^ PbS 

 und 482°, der der Zersetzung des Zinkenits entsprechende Ivnickpimkt bei 

 etwas weniger als 50 Mol.-'j'o PbS und 568°, der dem Jamesonit entsprechende 

 bei ca. 60 MoL-o^ PbS und 610°. Die Schmelzkurve konnte nicht bis zum 

 Schmelzpunkte des Bleiglanzes verfolgt werden. [Dasselbe System ist aucli 

 von Jäger und van Klooster (Zeitschr. f. anorgan. Chem. 78. p. 258. 1912) 

 mit z. T. abweichenden Kesultaten untersucht. Ref.] O. Müggre. - 



Arthur O. Spencer: Chalcocite Deposition. ( Journ. of the Wash.. 

 Acad. of Sc. 1913. 3. p. 70—75.) 



Verf. versucht durch 16 Reaktionen die verschiedenen Vorgänge zu 

 schildern, welche wahrscheinlich in der Bildung von Kupferglanz in der Natur 

 wichtig sind. Die Reaktionen werden in drei Gruppen eingeteilt. 



Gruppe L Intermediäre Reaktionen und Endreaktion, welche Vorgänge.- 

 der oberen Zone der vollständigen Oxydation angeben. 



1. FeSo + 60 = FeSO^ + SOo. 



2. FeSs + H2O + 70 = FeSd4+ H^SO^. 



