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Mineralogie. 



reinen Produkte (Quarz 2.65. Cristobalit 2.33. Quarzglas 2,21) der Grad der 

 Umwandlmig von Quarzglas in Cristobalit ermittelt. 



Die Ergebnisse werden wie folgt zusammengefaßt: 



1. Einfache. verzwiHingte und faserige Quarze sowie amorphe Kiesel- 

 säure in Form von I-üeselsäurebydrat und Quarzglas werden bei höheren 

 Temperatm-en mid Abwesenheit von ]\linerahsatoren in Cristobaht um- 

 gewandelt. 



2. Die Umwandlungsgeschwindigkeit nimmt mit wachsender ÜberschreitunDf 

 der unterhalb 1000° gelegenen Um Wandlungstemperatur zu. 



3. Die Umwandlungsgesch^\-indigkeit der einfachen, verzwülingten und 

 faserigen Quarze in Cristobalit bei ca. 1450° ist von der Größe der Oberfläche 

 abhängig und daher bei der faserigen Form am größten. 



4. Bei genügend schneller Erhitzung scheiut sich der Schmelzpunkt des 

 /5- Quarzes realisieren zu lassen; da Quarz bei Temperaturen oberhalb 1000° 

 gegenüber Cristobaht iustabü ist, so dürfte sein Schmelzpunkt imterhalb des 

 von /S-Cristobalit — also T < 1685° — hegen. 



5. Die endgültige AufsteUimg eines Zustandsdiagramms des Systemes SiO, 

 ist wegen des Auftretens labiler Formen und der möghchen Überschreitung 

 der jeweiligen Zustandsf eider zurzeit nicht möglich. Es wurde versucht, die 

 von G. Tammaxx aufgestellte Ivlassifikation polymorpher Kristalle und die 

 neue Theorie von A. S^ynxn über die Erscheinung der Allotropie auf das System 

 SiOg anzuwenden. 



Hiemach würde «-Quarz und ^ieUeicht auch «-Cristobaht zu den total 

 und absolut stabilen Formen gehören, das sind solche, die im ganzen Zustands- 

 feld, in dem sie überhaupt existenzfähig sind, absolut stabil sind. 



/9-Quarz besitzt von 575° bis ca. 800° ein Zustandsfeld absoluter Stabihtät, 

 ist aber bis 1400° und höher noch existenzfähig, er dürfte also zu den partieU 

 und absolut stabilen Formen gehören, von denen jede ihr eigenes Zustandsfeld 

 absoluter Stabüität hat, das aber nicht das ganze Gebiet ihrer Existenzfähigkeit 

 umfaßt. Hierzu dürfte auch ^-Cristobalit gehören. Wahrscheiiüich werden 

 die Verhältnisse des PohTuorpliismus des kristaUisierten Ivieselsäureanhydrids 

 bei Einbeziehimg des Trid}Tnit noch erhebhch komphzierter, so daß die hier 

 vorgenommene Übertragung des von G. Tam^sianx aufgestellten Klassifikations- 

 prinzips nur als ein vorläufiger Versuch aufgefaßt sein wül. 



R. Brauns. 



W. Bachmann: Über einige Bestimmungen des Hohlraum- 

 volumens im Gel der Kieselsäure. (Zeitschr. f. anorgan. Chem. 79. 

 p. 202—208. 1912.) 



G. TscHERÄLiK ist bekanntüch durch seine subtilen Untersuchungen 

 über die Hydrate der Kieselsäure zu der Ansicht geführt worden, daß diese 

 Hydrate chemische Verbindungen seien und daß nach ihrem Verhalten beim 

 Eüitrocknen mehrere Ivieselsäuren zu unterscheiden seien. Dem steht die 

 andere, besonders durch vax Bemjielex vertretene Ansicht gegenüber, daß 

 keine chemische Bindmig des Wassers stattfinde, daß dieses vielmehr als 



