mit den Sulfaten. Seleniaten und Chromaten. 



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Nimmt man die Kristallisation in einer mit kalihaltiger K 2 Mn 4 _ 

 Lösung versehenen Lösung - vor, so sind die Krystalle der ersten Art 

 prachtvoll smaragdgrün gefärbt, während die der zweiten vollständig 

 farblos bleiben. Da auch hier die grüne Farbe bei den ersten, oft gar 

 in einem Krystall, wechselt zwischen blass und dunkelgrün, haben wir es 

 hier zweifelsohne mit einer echten isomorphen Mischung zu thun, so dass 

 auch sehr wahrscheinlich das K 2 Mo 4 , wie das K 2 W 4 , in die Gruppe 

 des K 2 S0 4 , K 2 Se0 4 etc. gehört. Die immer gerade Auslöschung der 

 Nadeln spricht auch hier wieder für das rhombische System, während auch 

 die sehr schwache Doppelbrechung hier wiederum auftritt. 



Die Zugehörigkeit der gerade auslöschenden Krystalle zu K 2 Mo 4 

 ist also, obwohl sie sich wegen ihrer grossen Zerfliesslichkeit nicht iso- 

 liren Hessen zu einer chemischen Analyse, wohl ausser Frage. Was das 

 zweite schief auslöschende und sich nicht mit dem K 2 Mn 4 mischende 

 Salz ist, ist mir, ebenso wie bei K 2 W0 4 , nicht klar. Es ist wohl dieses 

 Salz, und nicht das echte K 2 Mo0 4 , was die Darsteller des molybdän- 

 sauren Kalis, Svanberg 1 , Struve 2 und Ullik 3 , als mikroskopisch kleine, 

 sehr zerfliessliche Kryställchen durch Abdampfen einer syrupdicken kali- 

 haltigen K 2 Mo 4 -Lösung erhielten, und welche von ihnen als „vierseitige 

 Prismen mit domatischer Endigung" beschrieben sind. Die immer daneben 

 entstehenden, bedeutend zarteren und zerfliesslichen Nadeln des „echten 

 K 2 Mo0 4 haben sie wahrscheinlich übersehen. Es mag dies beiläufig als 

 Beispiel des Nutzens der mikroskopischen Beobachtungen , wobei kein ein- 

 ziges Salz übersehen wird, erwähnt werden. 



Durch den Nachweis der directen Isomorphie des K 2 W0 4 und K 2 Mo0 4 

 mit dem K 2 S 4 , K 2 Se 4 etc. werden im Allgemeinen die Wolframate 

 und Molybdate mit den Sulfaten, Seleniaten und Chromaten in eine ge- 

 meinschaftliche Gruppe gestellt werden müssen. Dass hierfür die fast 

 immer abweichenden Krystallformen zwischen den beiden ersteren und den 

 letzteren kein Hinderniss sind, ergiebt sich daraus, dass bei den Sulfaten 

 und Seleniaten die directe Isomorphie Regel, die Isodimorphie Ausnahme 

 (bei den NH 4 - und Be-Salzen) ist. Zwischen Sulfaten und Chromaten tritt 

 Isodimorphie schon viel häufiger auf (NH 4 -, Na-, Ag-, Ba-, Pb-Salze). 

 Zwischen Sulfaten und Wolframaten , resp. Molybdaten, ist Isodimorphie 

 Regel; die Isomorphie ist zufälligerweise bei den Kalisalzen, wo sie immer 

 am liebsten auftritt , durch die geringen Dimensionen und die Zerfliess- 

 lichkeit der Krystalle übersehen worden , wird aber vielleicht , wenn es 

 gelingt, diese Salze in bessern Krystallen zu erhalten, auch durch Winkel- 

 messungeu bestätigt werden können. Vielleicht dass die Rubidium- oder 



1 J. f. pr. Chem. 44. 265. 1848. 



2 J. f. pr. Chem. 61. 449. 1854. 



3 Ann. Chem. Pharm. 144. 208. 1867. Ullik beschrieb das Salz als 

 wasserfreies K 2 Mo 4 , die beiden anderen Beobachter nahmen | Molecül 

 Wasser darin an. Es hat hier Ullik bei dem zerfliesslichen Salz wohl recht. 



