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Mineralogie. 



Stäbchen gestattete. E = 13,63 . 10 -s , T == 32,31 . 10 _s , T : E = 2,37 ; 

 A = 8017000, B = 1 828000, A : B = 4,39. 



Auch bei diesen Obsidianen übertrifft das Verhältniss A : B den 

 PoissoN'schen Werth 3 erheblich ; übrigens liegen ihre Elasticitätsconstanten 

 ziemlich nahe den vom Verf. für zwei Arten künstlicher Gläser gefundenen. 



9. Der Verf. berichtigt einige der in der vorstehend besprochenen 

 Arbeit mitgetheilten Zahlen ; die Elasticitätsconstante B wird danach 

 — 660 000 für Feuerstein und 251 000 für Opal , und entsprechend wird 

 A : B = 11,7 statt 14,7 für ersteren, = 15,6 statt 14,4 für letzteren. Diese 

 corrigirten Werthe von A : B stimmen mit dem theoretischen Werthe für 

 quasiisotropen Quarz zwar nicht mehr so gut überein, wie die zuerst an- 

 gegebenen, doch ist auch zu bedenken, dass sich A : B aus den Beobachtungen 

 mit weit geringerer Genauigkeit bestimmt, als T : E. Letzteres Verhältniss 

 wäre für quasiisotropen Quarz = 2,136, während es sich für Feuerstein 

 == 2,158, für Opal — - 2,120 ergab. — Ferner bemerkt der Verf., dass in 

 dem von ihm früher angegebenen Ausdrucke für den Torsionscoefficienten 

 T° des Sylvins (cf. dies. Jahrb. 1889. II. -12-) die zweite Zahl 385,6 

 statt 192,8 heissen muss. F. Pockels. 



Fr. -L. Perrot: Becherches sur la refraction et la disper- 

 sion dans une serie isomorphe de cristaux ä deux axes. 

 (Comp. rend. t. CXI. p. 967—969. 1890.) 



Verf. hat die Brechungsexponenten von Mg K 2 (S 4 ) 2 . 6 aq und der 

 damit isomorphen Doppelsalze von Bb, Cs, Tl, NH 4 möglichst genau be- 

 stimmt, und zwar mittelst eines SoRET'schen Totalreflectometers , welches 

 mit einem zweiten Kreise zur Drehung der Krystallplatte versehen war. 

 Zur Controle wurden auch die Winkel der optischen Axen gemessen und 

 bis auf etwa 1° mit dem aus den Brechungsexponenten berechneten Wer- 

 then übereinstimmend gefunden. Als Ergebniss wird hervorgehoben: Mit 

 Ausnahme des Tl-Salzes wird die Doppelbrechung (für Na-Licht) um so 

 schwächer, je höher die Brechung ist; letztere steigt mit dem Molecular- 

 gewicht, hier macht aber das N H 4 -Salz eine Ausnahme. Die ausführliche 

 Arbeit soll in den Archives des sc. phys. et nat. de Geneve, 1891 erscheinen. 



O. Müg-ge. 



H. Dufet: Sur la determination de l'orientation opti- 

 que et de la dispersion des axes dans les cristaux triclini- 

 ques. Application au bi Chromate de potasse. (Bull. soc. frang. 

 de min. t. XIII. 1890. p. 341-353.) 



Verf. empfiehlt bei der Ermittlung der optischen Constanten aus- 

 zugehen von den meist leicht aufzufindenden optischen Axen. Zunächst 

 sind an einer Platte annähernd (auf 3— 4° genau) senkrecht zur spitzen 

 Mittellinie die Winkel jeder der optischen Axen (in Luft) mit der Platten- 

 normale, der Axenwinkel selbst und der mittlere Brechungsexponent (durch 

 Totalreflexion) zu messen. An einer zweiten Platte von bekannter Orien- 



