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Über Zeitreaktionen bei Kolloiden. 



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Es bleibt also wohl nur die Annahme eines farblosen un- 

 beständigen Zwischenproduktes übrig, in dem wir vielleicht 

 die bisher noch nicht in freiem Zustande bekannte thio-arsenige 

 Säure zu erblicken haben. Diese könnte nun zu einem gewissen 

 Teile hydrolytisch gespalten sein, was sich in der Entfernbar- 

 keit des Schwefelwasserstoffs äußert. Sobald aber die Säure- 

 konzentration in dem farblosen System einen bestimmten Grad 

 überschreitet, geht die thioarsenige Säure unter Wasserabspal- 

 tung in die stabile Form des kolloiden Arsentrisulfids über, ein 

 Vorgang, der imstande ist für die auftretenden Zeitreaktionen 

 eine einigermaßen befriedigende Erklärung abzugeben. 



Zur Vervollständigung meiner Angaben über das Verhalten 

 der Arsenverbindungen möchte ich noch hinzufügen, daß ich 

 auch die Reaktion zwischen arseniger Säure und Alkalien auf 

 zeitlichen Verlauf geprüft habe. Ich benutzte hierbei zwei ver- 

 schiedene -Lösungen, von denen die eine etwa sechs Monate 

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alt, die andere ganz frisch bereitet war. Beide entfärbten mit 

 Phenolphtalein versetzte Natronlauge bis an die Grenze der 

 Sichtbarkeit momentan, so daß weder eine Zeitneutralisation, 

 noch etwa eine Zeithydration des Arsentrioxyds (während des 

 Aufbewahrens der Lösung) festzustellen war. 



Versuche über Zeitreaktionen der Kohlensäure und ihrer Salze. 



Bei den im vorigen Abschnitt behandelten Untersuchungen 

 über das Verhalten des kolloiden Arsentrisulfids ergab sich, daß 

 Zeitreaktionen auftreten beim Übergang des kolloidgelösten 

 Säureanhydrids As 2 S 3 in die in wahrer Lösung befindliche 

 Hydratverbindung, die thioarsenige Säure, bzw. deren Salze. 



Ganz ähnliche Erscheinungen hat auch Kohlrausch 1 ) 

 beobachtet, der die Einwirkung von Alkali auf kolloide Kiesel- 

 säure auf dem Wege der Leitfähigkeitsmessung untersucht und 

 hierbei ebenfalls eine Zeitreaktion gefunden hat. 



Diese Resultate veranlaßten mich, auch bei andern Säure- 

 anhydriden nach Zeitreaktionen zu forschen, und daher habe 



x ) Zeitschr. f. phys. Chem. 12, 783 (1893). 



