178 Walter Strube, [52] 



sich die erwähnte Reihenfolge auch hier zeigt. Die angewandten 



Substanzmengen betrugen bei jedem Versuche: 



1 m . m 



50 ccm Natriumbikarbonatlosung -— + 25 ccm einer -j— 



-Lösung des betreffenden Metallchlorides. 



Tabelle XXIX. 





Chlorid 



Zeit bis 

 Trübung 



Niederschlag 



I. 



MgCl 2 



00 



Bleibt klar 



2. 



CaCl 2 



1 Min. 



Schleim, dann sehr feinkörnig 



3- 



SrCl 2 



25 Sek. . 



Feinkörnig 



4- 



BaCl 2 



5 M 



Schleimig, dann flockig. 



5- 



ZnCl 2 



2 



Milchig, dann flockig. 



Die Verwendung von Natriumhydroxyd an Stelle von 

 Karbonat kam natürlich nur solchen Metallen gegenüber in 

 Frage, die unlösliche Oxyde bzw. Hydroxyde bilden, so daß 

 also die Erdalkalien von vornherein ausschieden. Da ferner das 

 Silberoxyd stark gefärbt ist, so blieben für die Versuche nur 

 Zink und Kadmium übrig. 



Die Chloride dieser beiden Elemente sind imstande eine 

 gewisse Menge mit Phenolphtalein angefärbter Natronlauge zu 

 entfärben, doch verlief diese Entfärbung stets momentan bis 

 zu dem Schwellenwert, von dem ab die Rotfärbung dauernd 

 bestehen bleibt. 



Die gleichen negativen Resultate ergaben sich bei dem Er- 

 satz der Soda durch Borax. Quecksilber konnte auch hier nicht 

 geprüft werden wegen der intensiven Eigenfarbe der entstehen- 

 den Verbindungen. 



Es wurden also untersucht: Calcium, Zink, Kadmium und 

 Silber, von denen das Chlorid des ersteren selbst bei einem 

 100 fachen Überschuß die mit Phenolphtalein versetzte Borax- 

 lösung nicht entfärbte. Dagegen war bei den anderen drei 

 Elementen gut zu beobachten, daß die Entfärbung oberhalb 

 des Schwellenwertes überall momentan vor sich geht, unterhalb 

 aber die Rotfärbung durchaus beständig ist. 



