Literatur-Besprechungen. 



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Der nächste Abschnitt handelt von den Atomvolumina, 

 worunter die von bewegten Atomen eingenommenen Volumina 

 zu verstehen sind. Für einfache C- Verbindungen nimmt man 

 das Atom als rotierend an. Wenn sich zwei C- Atome mit einer 

 Valenz vereinigen, bleibt diese Bewegung erhalten, vereinigen 

 sie sich aber durch doppelte Bindung, so tritt zur Rotation 

 noch eine geradlinige Vibration. Die Verhältnisse werden im 

 Verlaufe näher erklärt. Die Thiel eschen „Partialvalenzen" 

 erklärt v. Weinberg als alternierend freiwerglende, normale 

 Valenzen. Wird in einfach ungesättigten C- Verbindungen eine 

 dritte C- Valenz frei, so wird hierdurch die Rotationsbewegung 

 der C-Atome verstärkt, es tritt eine Rückwärtsbewegung ein, 

 wodurch eine intermittierende dreifache Bindung entsteht. Bei 

 Belastung eines zentralen C-Atoms durch Ankettung von drei 

 und vier C-Atomen wird die Bewegung des mittleren C-Atoms 

 verringert. — Für die Gestalt des Säuerst offatomes nimmt Verf. 

 ebenso wie dies allgemein für das C-Atom der Fall ist, die 

 Tetraederform an, jedoch mit 2 erheblich abgestumpften Spitzen, 

 entsprechend der 2 nur schwachen Nebenvalenzen des in der 

 Haupt valenz zweiwertigen O. Hieraus ergibt sich zugleich für 

 das bewegte O-Atom ein kleineres Volumen, als beim C-Atom. 

 Bei endständiger und mittelständiger Bildung des O-Atoms liegt 

 Rotationsbewegung, bei zweifacher Bindung Rotation + Vibra- 

 tion vor. 



Die nächsten Abschnitte beschäftigen sich mit der kine- 

 tischen Stereochemie der N- Verbindungen, mit der Interferenz 

 von Doppelbindungen, mit nicht aromatischen und aromatischen 

 Kohlenstoffringen. Es kommen hier ungemein wichtige und 

 interessante Dinge zur Darstellung, die unmöglich mit ein paar 

 Schlagworten referiert werden können. Es sei nur heraus- 

 gegriffen, daß das Benzolmolekül einen harmonisch vibrierenden 

 Ring von sechs völlig gleichwertigen C-Atomen enthält. Hier 

 verhalten sich aber die doppeltverbundenen C-Atome etwas 

 anders als bei den nicht zyklischen Verbindungen. Dort sehen 

 wir bei jeder Schwingung zwei Phasen mit freien Valenzen auf- 

 treten. Hier aber ist während einer Schwingungsperiode nur je 

 eine freie Valenz jedes C-Atoms zu konstatieren. Daher denn 



