Literatur-Besprechungen. 



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gehen, die je nach der Vibrationsgeschwindigkeit von verschie- 

 dener Wellenlänge sind. Der in der Wellenlänge mit ihnen über- 

 einstimmende Lichtstrahl wird je nachdem mehr oder weniger 

 ausgelöscht. „Ein ,Chromophor' im eigentlichen Sinne ist dem- 

 nach jedes vibrierende C-(N-,0-)Atom." — Bei den Azoverbin- 

 dungen vibriert die — N = N- Gruppe mit der Schwingungs- 

 geschwindigkeit ultravioletter Strahlen ; wenn ihre Geschwindig- 

 keit durch Belastung mit chemischen Komponenten behindert 

 wird, fällt aber die Vibration noch in den sichtbaren Teil des 

 Spektrums, daher besitzen diese Körper gelbe Farbe. Durch 

 mehr und mehr erhöhte Belastung der chromophoren Gruppe 

 kann man infolgedessen den Farbton mehr und mehr vertiefen, 

 welche Tatsache die Praktiker längst kennen, jedoch ohne ihren 

 Grund gewußt zu haben. — C = C- Gruppen in einfachen Ver- 

 bindungen müssen bereits erheblich gehemmt werden, um ihre 

 Vibrationsgeschwindigkeit bis zum sichtbaren Teil des Spek- 

 trums herabzusetzen.. Im Benzol aber ist die C = C- Vibration 

 nur ein Drittel so groß, wie die normale, und ihre Absorption 

 läßt sich durch Belastung in den sichtbaren Teil des Spektrums 

 verschieben. — Es werden noch andere Verhältnisse, z. B. die 

 C = O- Vibration besprochen. Mittels seiner kinetischen Farben- 

 theorie erklärt v. Weinberg auch die Erscheinungen derHalo- 

 chromie. — Der letzte Abschnitt endlich bringt die kinetische 

 Theorie auf das asymmetrische C-Atom zur Anwendung. Hier 

 ist außer Vibration und Rotation um eine feste Achse noch 

 eine dritte Bewegung vorhanden, nämlich die Rotation um 

 eine kegelförmig bewegte Achse, wenn alle vier Valenzen des 

 bewegten C-Atoms verschieden gebunden sind. Die Bewegung 

 wird eine sehr komplizierte, von der Wellen mit schrauben- 

 förmigen periodischen Schwingungen ausgehen, die mit dem 

 polarisierten Lichtstrahl zu interferieren vermögen und einen 

 der Komponenten des linear-polarisierten Lichtstrahls auslöschen 

 können, wodurch die Polarisationsebene gedreht wird. Die Ver- 

 hältnisse für d- und 1- Verbindungen, sowie für racemische Ver- 

 bindungen kann man sich hieraus mit Leichtigkeit selbst ab- 

 leiten. Verf. schließt sein Werk mit einem kurzen Ausblick auf 

 das Gebiet der anorganischen Chemie -und äußert sich in bezug 



