Eireife und Ovulation. 



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Ursprünglich waren beide mehr oder weniger kugelige und behufs gegenseitiger Ver- 

 einigung mit amöboider Bewegung begabte Zellen. Durch Aufspeicherung der für 

 die ersten Entwicklungsvorgänge nöthigcn Reservenahrung, in Gestalt des Nahrungs- 

 dotters wurde dann allmählich die Eizelle stark vergrössert und zugleich in ihrer Be- 

 weglichkeit behindert. Die beweglicheren Samenzellen mussten ihr entgegenkommen, 

 um sich mit ihr zu vereinigen. Die grosse Zahl der Samenzellen deckt den allen- 

 fallsigen Ausfall der zu früh und nutzlos auf dem Wege durch die weiblichen 

 Generationsorgane zu Grunde gehenden und erhöht neben der erwiesenen Zählebigkeit 

 der Samenzellen die Wahrscheinlichkeit der Befruchtung. Im menschlichen Weibe hat man 

 noch 7*/ 2 Tage nach der letzten Begattung bewegliche Samenzellen gefunden und in 

 den Generationsorganen der winterschlafenden Fledermäuse behalten sie ihre Be- 

 fruchtungsfähigkeit Monate lang. Bei diesen Thieren findet die Begattung im Spät- 

 herbst, die Ovulation aber erst im Frühjahre statt. Das Sperma bleibt den ganzen 

 Winter über in den weiblichen Generationsorganen befruchtungsfähig und erst mit 

 der im Frühjahre eintretenden Lösung des Eies aus dem Ovarium vollzieht sich dann 

 die Befruchtung. 



Mit der Erhöhung der Zahl der Samenzellen war aber auch nothwendiger Weise 

 eine Verkleinerung derselben verbunden. Schwache alcalische Lösungen begünstigen 

 die Bewegungen der Samenzellen in hohem Grade. Dies erklärt deren gesteigerte 

 Beweglichkeit in dem normaler Weise schwach alcalisch reagirenden Schleimhaut- 

 secreten der weiblichen Generationsorgane. Säuren dagegen tödten die Samenzellen 

 selbst in sehr sehwachen Lösungen in kürzester Zeit. Chronische Katarrhe der Scheide, 

 des Uterus und der Tuben sollen deshalb durch die saure Beschaffenheit ihrer Secrete 

 nachtheilig auf die Samenzellen einwirken und sogar die Möglichkeit der Befruchtung 

 gänzlich in Frage stellen können. 



3. Eireife und Ovulation. 



Verfolgt man das Ei von seiner ersten Anlage als Urei im Keim- 

 epithel auf der Eierstocksoberfläche an bis zu seiner Lösung aus dem 

 Eisäckchen, so fallen verschiedene Veränderungen an demselben auf, 

 nämlich einmal eine nach vorheriger wiederholter Theilung für die 

 einzelnen Thierspecies typische Volumenzunahme durch Wachsthum 

 des Bildungsdotters, mehr noch durch Aufspeicherung von Nahrungs- 

 dotter. Ferner wird das anfänglich nackte Ei von der an Dicke zu- 

 nehmenden Eikapsel umscheidet. Beides aber macht die Eier noch 

 nicht entwicklungsfähig, sie müssen zur Befruchtung erst reif werden. 



Behufs der Eireife spielen sich an dem Bildungsdotter und namentlich 

 an dem Keimbläschen ganz bestimmte Vorgänge ab, welche das Ei zur 

 Befruchtung vorbereiten und es befruchtungsfähig machen. Dann erst 

 ist das Ei reif. 



Diese Vorgänge sind an den durch reichlichen Nahrungsdotter un- 

 durchsichtigen, schwer zu beschaffenden und lebend zu erhaltenden Eiern 

 der Säugethiere viel schwieriger zu untersuchen als an den durch- 

 sichtigen, leicht in grösseren Mengen beschaffbaren Eiern gewisser 

 Wirbelloser (Seeigel, Seesterne, Egel). Bei denselben wird ebenso, wie 

 das auch am Säugerei zu beobachten ist, das Keimbläschen all- 

 mählich aus seiner ursprünglich centralen Lage excentrisch 

 gegen die Eioberfläche hin verschoben. Der Eileib zieht sich 



