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Entwicklung der Organe und Systeme. 



nicht gesehen, will aber die Möglichkeit des Vorganges damit nicht in 

 Abrede stellen. Im Allgemeinen liegen diese Vorgänge, da die Bil- 

 dung der rothen Blutzellen beim Schafe relativ spät nach Anlage der 

 primitiven Gefässe einsetzt und die letzteren 2 — 3 Tage lang als leere 

 oder nur mit Flüssigkeit erfüllte Röhren bestehen, sehr übersichtlich. 



Die Bildung der rothen Blutzellen geht von den Endo- 

 thelien aus und wird zuerst im Gebiete des Gefässhofes deutlich. 

 Die Endothelzellen theilen sich nämlich (siehe die Fig. 126 rechts 

 unten) und produciren dadurch vereinzelte kleine kugelige kernhaltige 

 Zellen, die anfänglich farblos, allmählich durch Produktion von Blut- 

 farbstoff einen gelblichen Schimmer annehmen. Durch die in den 

 Gefässen circulirende Flüssigkeit werden dieselben von ihren Bildungs- 

 stellen abgeschwemmt und durch den Kreislauf in der Gefässbahn 

 vertheilt, in der sie sich dann selbständig durch Theilung vermehren. 

 So füllt sich allmählich das ganze Gefässssystem mit Blut. Das Blut 

 ist somit ein Produkt des Endothels, und da letzteres aus 

 Mesenchym hervorgegangen ist, ein Product der embryo- 

 nalen Bindesubstanz. Die Stellen, an welchen die Endothelien 

 zuerst Blutzellen liefern, liegen im Gefässhofe auf der Nabelblase und 

 sind beim Schafe ganz vereinzelt; selten findet eine Production ganzer 

 Blutzellenhaufen in Gestalt kleinster rother Flecken im Gefässhofe statt. 

 Solche Stellen werden dagegen beim Kaninchen und Hunde in 

 massigerer Entwicklung gefunden und als Blutinseln bezeichnet. 

 Im Gegensatze zu dieser Schilderung entstehen nach Anderen die Blut- 

 gefässe der Säugethiere, die übrigens darauf hin nur beim Kaninchen 

 genauer untersucht sind, als solide Zellstränge. Diese sollen sich in 

 eine Endothelwand und die, gleich in Gestalt ganzer Klumpen, als Blut- 

 inseln, massenhaft auftretenden rothen Blutzellen scheiden, nach deren 

 Abschwemmung durch den Kreislauf die Gefässe ihre Lichtung erhalten. 



Die Mesenchymscheide der secundären Gefässe differenzirt sich 

 später in die Elemente der eigentlichen Gefässwand (glatte Muscu- 

 latur, elastisches Gewebe) und die bindegewebige Adventitia. Nur 

 die Capillaren beharren bei ihrer primitiven Entwicklung und be- 

 stehen zeitlebens aus einer Endothelwand, zu der sich an den soge- 

 nannten Uebergangscapillaren noch eine dünne Bindegewebsscheide 

 gesellen kann. 



2. Das Herz 



entsteht aus paariger Anlage rechts und links vom Kopfe. Gleich- 

 zeitig mit der Abgrenzung der ersten Ursegmente findet man im 

 Mesenchym der Parietalzone die uns schon bekannte, das un- 

 segmentirte Kopfgebiet hufeisenförmig umkreisende Spalte, die erste 

 Anlage der bei Embryonen mit fünf Ursegmenten (siehe Figg. 35 und 58) 

 auch äusserlich auffallenden Pleuropericardialhöhle. Sie commu- 

 nicirt caudalwärts mit der inzwischen gebildeten Peritonealhöhle 

 (Fig. 127), ist aber lateral durch eine Mesenchymbrücke gegen das exo- 

 embryonale Cölom abgeschlossen. 



