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Mineralogie. 



kommt. In einer Anmerkung setzt Verf. sich mit Vegard (dies. Jahrb. 

 1919. - 15 - und Centralbl. f. Min. etc. 1919. 97) auseinander, der auf Grund von 

 Röntgenspektren zu einem etwas anderen Modell für die beiden Mineralien 

 gekommen war. R. Brauns. 



Roscoe G-. Dickinson: Die Kristallstruktur desWulfenits 

 und Scheelits. (Journ. Americ. Chem. Sei. 42. 85—93. 1920.) [Referat 

 von Bügge im Chem. C.B1. 91. 1920. I. 877.] 



Verf. hat für verschiedene Kristallflächen von Wulfenit und 

 Scheelit die Röntgenstrahlenspektren ausgemessen und ausgewertet. 

 Es ergab sich, daß die Atome im Kristall nach Art des „Diamantgitters" 

 angeordnet sind; diese Anordnung im Kristall steht auch mit den beob- 

 achteten Dichten der Kristalle im Einklang. Die gegenseitige Lage der 

 Pb- und Mo-Atome, und der Ca- und W-Atome kann durch eine quali- 

 tative Betrachtung der relativen Intensitäten festgelegt werden. Schwierig- 

 keiten bereitet die Anordnung der O-Atome. R. Brauns. 



Kristallphysik. Instrumente. 



M. Born: Die elektromagnetische Masse d er Kristalle. 

 (SitzBer. Preuß. Akad. Wiss. 1918. 712—718.) 



Verf. gibt als Beispiel, an dem sich die Trägheit elektromagnetischer 

 Energie berechnen läßt, das Atomgitter der Kristalle. Die gesamte Energie 

 eines Kristalls setzt sich zusammen aus der intraatomistischen und der 

 Energie der Lage der Atome im Gitter. Die letztere, die man auch 

 Molekularenergie nennen könnte, ist ihrer Natur nach nicht voll bekannt. 

 Sicher wird sie zum großen Teil durch elektromagnetische Wechselwirkung 

 zwischen den geladenen Atomen repräsentiert. Dieser Teil der Gitter- 

 energie kommt in den Formeln für die langsam schwingenden elastischen 

 Wellen im Kristallgitter zum Vorschein. Bezüglich der Rechnung selbst 

 muß auf die Veröffentlichung und Born's „Dynamik der Kristallgitter" 

 hingewiesen werden. R. Groß. 



M. Born : Ü b e r d i e Maxwell 'sehe Beziehung zwischen 

 Brechungsindex und Dielektrizitätskonstante und über 

 eine Methode zur Bestimmung der Ionenladung in Kristallen. 

 (SitzBer. Preuß. Akad. Wiss. 1918. 604—613.) 



Verf. benützt die theoretische Deutung des Absorptionsstreifens im 

 langwelligen Ultrarot als Folge der abgestimmten Schwingungsfähigkeit 

 der Atome im Kristallgitter, um Aussagen über die Ladungen der Atome 

 im Kristallgitter zu machen. Ersichtlich ist der Verlauf des Brechungs- 

 index im langwelligen Ultrarot für zweiatomige Kristalle von den Molekular- 



