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Mineralogie. 



ist. — U, 2 ist die negative potenzielle Energie beider Halbkristalle auf- 

 einander. Sie läßt sich darstellen als die Summe der potenziellen Energie 

 jedes Ions im Halbkristall 1 gegen jedes Ion im Halbkristall 2. Die 

 Summierung wird für (100) von NaCl, NaBr, NaJ, KCL KBr, KJ vor- 

 genommen. Der Vergleich der gefundenen a {1QQ) (Kristall gegen Vakuum) 

 mit o (Schmelze gegen gesättigten Dampf) zeigt Übereinstimmung in der 

 Größenordnung, die ff (100) sind im Durchschnitt doppelt so groß. Die Ord- 

 nung der Kristallreihe nach ry (100) ergibt keine Ordnung nach a (4 Inver- 

 sionen bei 10 Vergleichsmöglichkeiten). 



ff (oii) : ff (ioo) w i f d größer \'2, nämlich gleich 2,706. Die Verf. sehen,, 

 indem sie auf den Satz von Wulff-Curie zurückgreifen, eine Bestätigung ihres 

 Ansatzes in der Vorliebe der Alkalihalogenide für (100) als Wachstumsform. 



Außer bei (100) und (011) haben sich die Schwierigkeiten der 

 ^-Berechnung bis jetzt noch nicht überwinden lassen. Deshalb ist der 

 letzte Beweis in kristallographischer Hinsicht nicht sonderlich bündig, 

 zumal wenn man berücksichtigt, daß sich die WuLFF-CuniE'schen An- 

 schauungen nach neueren experimentellen Daten nicht halten lassen. Die 

 Annahme der Verf., daß ^ hkl) um so kleiner sein dürfte, je mehr (h k I) 

 gegen (100) geneigt ist. ist eine unbrauchbar grobe Einschätzung der 

 dem Kristallographen bekannten Mannigfaltigkeit. 



Verf. berechnen analog die zur Bildung einer Kante benötigte Energie. 

 Sie ist pro Zentimeter außerordentlich viel kleiner als die Flächenenergie pro> 

 Quadratzentimeter und kommt daher nur bei sehr kleinen Kristallen in Be- 

 tracht. Verhältnismäßig noch kleiner wird die Eckenenergie, so daß sie 

 schätzungsweise erst merklich wird , wenn der Kristall nur mehr wenige 

 Moleküle enthält. R. Groß. 



Cecil H. Desch: Die Wirkung der Oberflächenspannung 

 auf die kristallinische Form. (Chem. Metallurg. Engineering. 21. 

 773—776. 1919.) [Ref. von Ditz im Chem. C.B1. 91. 1920. I. 666.] 



Die Untersuchung soll die Hj r pothese von Quincke prüfen, daß Metalle 

 und andere Substanzen vor der Erstarrung sich in zwei nicht mischbare 

 Flüssigkeiten scheiden, von welchen die eine in viel geringerer Menge 

 entsteht. Diese Flüssigkeiten haben eine zwischenflächige Oberflächen- 

 spannung, es entsteht ein Schaum, die in kleinerer Menge vorhandene 

 Flüssigkeit bildet Zellwände, der zweite Bestandteil den Inhalt der Zellen. 

 Innerhalb der Schaumzellen erfolgt dann Kristallisation, und in der festen 

 Masse sind die Zellwände durch die Umgrenzung der Kristallkörner dar- 

 gestellt. Die Richtigkeit dieser Anschauung vorausgesetzt , würde die 

 Form der Kristallkörner in einem festen Metall den Zellen eines Schaumes,, 

 wie sie beim Durchblasen von Luft durch eine Seifenlösung entstehen, 

 entsprechen, und in beiden Fällen würden die Grenzflächen von der Ober- 

 flächenspannung abhängig sein. Verf. beschreibt zunächst die theoretische 

 Form der Schaumzellen auf Grund der Untersuchungen von Plateau und 

 Lord Kelvin und teilt hierauf die Ergebnisse eigener Untersuchungen 



