Mineralchemie. Polymorphie. Flüssige Kristalle. - 145 - 



Mineralehemie. Polymorphie. Flüssige Kristalle. 



J. Johnston, H. E. Merwin and E. D. Williamson : The 

 sever al f o r m s o f C a 1 c i u m - C a r b o n a t e. (Am. J. Sei. (4.) 41. 

 1916. 473—512.) 



Bei gewöhnlicher Temperatur und gewöhnlichem Druck ist der 

 C a 1 c i t die stabile Form des Calciumcarbonats ; Aragonit und eine als 

 (U-CaCOg bezeichnete Modifikation, sowie das Hydrat CaC0 3 . 6H 2 stellen 

 Phasen geringerer Beständigkeit dar, während die als Vaterit bezeichnete 

 Form mit porösem Calcit identisch ist, Conchit und Ktypeit poröse Aus- 

 bildungsformen des Aragonits sind, endlich der Lublinit eine besondere Spiel- 

 art des Kalkspates darstellt. 



Zur Identifikation der verschiedenen Modifikationen dienen optische 

 und kristallographische Kriterien : nach dem Erhitzen der Präparate auf 

 500—600" kann man Rückschlüsse auf die Stabilität der jeweils vorliegen- 

 den Präparate machen , weil nämlich alsdann nur der Calcit keine Ver- 

 änderung erfährt, Aragonit und ja-CaCO^ dagegen in Calcit übergehen. 

 Die Bestimmung der Dichte ist allein kein zuverlässiges Kriterium, weil 

 oft die zu identifizierenden Substanzen nicht genügend homogen sind. An 

 chemischen Hilfsmitteln zur Diagnose der Calciumcarbonate stehen die 

 Reaktionen nach Meigen, Thugutt und Niederstedt zur Verfügung. Die 

 MEiGEN'sche Kobaltnitratreaktion hat nur beschränkte Anwendbarkeit, so 

 ist z. B. das ^u-CaCO, nach ihr nicht vom Aragonit zu unterscheiden. 

 Die Eisensulfatreaktion ist in der Farbe der Produkte abhängig von dem 

 C0 3 // -Gehalt der Lösungen, was auch von der THUGUTT'schen und Nieder- 

 STEDT'schen Reaktion gilt. Bei der letzteren spielt indessen auch die 

 Isomorphie eine gewisse Rolle. Alle diese Reaktionen versagen mehr oder 

 minder an sehr feinkörnigen Präparaten. 



Calcit (/5-CaCO s ) ist bei gewöhnlichen Temperaturen am wenigsten 

 löslich ; von 400° ab gehen alle anderen Formen in Calcit über. Bei 970° 

 ist eine Umwandlung des ß-Ca,C0 3 in eine «-Modifikation bemerkenswert. 

 Calcit entsteht bei langsamer Sedimentation aus Lösungen ; das Hexa- 

 hydrat geht sehr schnell in seinem Kristallwasser schon bei Zimmer- 

 temperatur in rhomboedrischen Calcit über. 



Aragonit (A-CaC0 3 ) ist vielleicht bei sehr niedrigen Temperaturen 

 oder bei hohen Drucken stabil; die Bildungsbedingungen des Aragonits 

 waren noch nicht genügend in ihrer Abhängigkeit von spezifischen Faktoren 

 ermittelt. Man wußte nur, daß er in heißen Lösungen in der Nähe von 

 100° abgeschieden wird oder in Gegenwart eines Salzes eines Metalles, 

 das ein mit Aragonit isomorphes Carbonat bildet (z. B. Pb und Sr). Die 

 Versuche von Warth, Meigen, Linck u. a. erscheinen deshalb in ihren 

 Resultaten fraglich, weil bei ihnen nicht optische, sondern nur chemische 

 Kriterien zur Bestimmung der als Aragonit gedeuteten Produkte ver- 

 wendet wurden. Auch die Vermutung von Linck, Cornu und Vetter 

 sowie von Peine, daß die Gegenwart von Mg'* und NH 4 " die Bildung des 



N. Jahrbuch f. Mineralogie etc. 1922. Bd. I. k 



