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Mineralogie. 



Aragonits begünstige, können die Verf. nicht bestätigen. Endlich ist die 

 Annahme, daß unterhalb 30° Calcit. oberhalb 30° Aragonit entstünde, un- 

 begründet. Die Verf. erhielten gut kristallisierten Aragonit bei 85—90°, 

 indem sie zu 800 ccm in einem Becherglas befindlichen Wassers oder einer 

 Salzlösung äquivalente (0,1 — 0,2 n) Lösungen von CaCl 2 und K 2 CO s zu- 

 fließen ließen, so daß 1 g Carbonat in 2 — 3 Stunden gefällt wurde. Fällt 

 man CaC0 3 bei gewöhnlicher Temperatur in einer Lösung, die zuerst ein 

 isomorphes Carbonat sedimentierte, so scheidet sich der Aragonit um die 

 Kristallkerne jenes Carbonates aus , z. B. in paralleler Umwachsung um 

 PbC0 3 . Sorgt man nicht genügend dafür, daß das Bleicarbonat vor 

 dem Calciumcarbonat ausfällt, so erhält man Calcitniederschläge auf dem 

 Cerussit. Bei 80 — 90° ist indessen diese Impfung nicht erforderlich. 

 Bei 60° erhält man ein Gemenge von Aragonit mit ^-CaCOg, welch 

 letzteres durch Suspension abgetrennt werden kann. Bei niedereren Tem- 

 peraturen entsteht <i-CaC0 3 mit Calcit , außer wenn S 4 "-Ion zugegen 

 ist, in welchem Falle ein sulfathaltiger Aragonit ausgeschieden wird, der 

 klare Kristalle bildet und 1.2—1,4 % CaS0 4 enthält. Bei der Umwand- 

 lung dieser Kristalle entsteht ein Calcit mit trübenden Einschlüssen. 

 Ähnliche S0 4 -haltige Aragonite wurden von Luray in Virginien in Stalak- 

 titen beobachtet. Aragonit bildet also mit Ca S 4 Mischkristalle ; dadurch 

 wird die Löslichkeit des Aragonits so weit herabgemindert . daß man in 

 S 4 "-haltigen Lösungen sogar bei 19° Aragonit in faseriger Form erhält, 

 dessen Brechungsindizes bis 1.51 und 1,65 sinken. 



Die Umwandlung des Aragonits in Calcit geht bei gewöhnlicher 

 Temperatur und selbst bei 100° nur sehr langsam vor sich. Man kann 

 daher Aragonit auf großen Calcitkristallen aufgewachsen finden, ohne daß 

 eine Keimwirkung des letzteren zu bemerken ist; auf feinpulverigem Calcit 

 ist indessen ein Aragonitniederschlag nicht so beständig, denn alsdann 

 beschleunigt die Anwesenheit der Kalkspatkeime die Umwandlung sehr 

 wesentlich. 



( «-CaC0 3 . Bei Versuchen um 25° enthält gelegentlich der CaCO s - 

 Niederschlag eine kleine Menge schuppiger Aggregate und hexagonaler 

 Tafeln, die von der Hauptmeuge des Produktes im Typus abweichen ; ein 

 Brechungsindex ist = 1.56, das chemische Verhalten gleicht dem des 

 Aragonits. Bessere Kristalle ergaben sich bei 60°. mit Aragonit vermengt. 

 Eine Hauptbedingung der Bildung des «-CaC0 3 ist eine wesentliche Über- 

 sättigung der Lösung an Calcit und Aragonit, welche stabiler sind. Man 

 hat daher peinlich das Vorhandensein von Keimen dieser Kristallarten 

 sowie Erschütterungen zu vermeiden. Nach der Suspension in einer Flüssig- 

 keit von der Dichte 2.6 gelingt es leicht, ,u-CaC0 3 von Aragonit zu trennen. 

 Die Dichte des reinen ^-CaCO, ist 2.54; hexagonale Blättchen und Aggre- 

 gate von solchen bis 0,07 mm Durchmesser mit Sektorenteilung und 

 2E = 35 — 40°, Achsenebene parallel der äußeren Kante, auch schein- 

 bar einachsige Blättchen mit positivem Charakter (co = 1.550 + 0.005 ; 

 t — 1,650 + 0.005». Die linsenförmigen Aggregate, die man oft findet, 

 hat Vater (Zs. Krist. 27. 1897. 4861 schon abgebildet. Beim Übergang in 



