Mineralchemie. 



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für das Auftreten von Gliedern mit Gipfelpunkten der Doppelbrechung in 

 solchen und ähnlichen Mischungsreihen werden diskutiert. 



Die Untersuchung wurde erweitert durch Heranziehung der von 

 Hlawatsch 1 , Husberg 2 , Fouque* studierten Schlacken, eines Zementmeliliths 

 von Bodländer 4 und des Fuggerits von Weinschenk 5 und führte zu 

 folgenden Resultaten: 



1. Die quadratischen Schlacken und die natürlichen Melilithe haben 

 nichts miteinander zu tun. Der Begriff des „künstlichen Meliliths" ist daher 

 aufzugeben. Er ist durch den Namen Justit oder Justitfamilie ersetzt worden. 



2. Die VoGT'sche 6 , der TscHERMAK'schen Skapoliththeorie nachgebildete^ 

 Akermannit-Melilith-Gehlenittheorie ist weder auf die natürlichen Melilithe 

 noch auf die Justite mit Einschluß des Hardystonits anwendbar. 



3. Die von Vogt Akermannit genannten Kristalle dürften nicht die Zu- 

 sammensetzung B, 4 Si 3 O 10 gehabt haben, sondern wahrscheinlich auch R 3 Si 2 T 

 gewesen sein. Da aber der Name Akermannit für das Silikat R 4 Si 3 10 

 verbraucht ist . soll das neue Silikat R 3 Si 2 7 den Namen Justit führen. 



4. Alle die künstlichen, quadratischen Schlackensilikate mit Einschluß 

 des natürlich vorkommenden Hardystonits bilden eine durch ihre morpho- 

 logischen, Cohäsions- und optischen Eigenschaften wohl charakterisierte 

 und durch hohen Grad von Isomorphismus ausgezeichnete selbständige 



Familie vom Typus R 3 Si 2 7 , die Justitfamilie. Sie enthalten neben Ca 

 ii ii 



wesentlich Mg, Fe, Zu und Mn. Das Verhältnis des Ca zu der Summe 

 der übrigen Metalle ist merkwürdigerweise ganzzahlig, entweder 1:1, 2:1 

 oder 3 : 1. Diese Tatsache bleibt einstweilen unerklärt. Alle diese Silikate 

 sind imstande, wesentliche Mengen Tonerde als feste Lösung aufzunehmen 

 bezw. als Baustein ihrem Kristallgitter einzuverleiben. Die dichte Schlacke 

 von Bochum zeigt eine Reihe sehr rätselhafter Einschlußformen, deren 

 Deutung nicht vollständig gelungen ist. Kurt Hofmann-Degen. 



J. B. Ferguson und A. F. Buddington: Das Zweistoffsystem 

 Akermanit-Gehlenit. (Am. J. Sei. (4.) 50. 1920. 131—140.) 



Die als Gehlenit bezeichnete Kristallart hat die Zusammensetzung 

 2 CaO . A1 2 3 . Si 2 und ist als Teilphase im System Ca 0— Al 2 O s — SiOg. 

 (cf. Rankin und Wright, Am. J. Sei. (4.) 39. 1915. 26) bereits beschrieben. 

 Die Verbindung 2 Ca . Mg . 2 Si 2 im System CaO-MgO— Si0 2 (cf. 

 Fergüson und Merwin, 1. c. 48. 1919. 118 u. 122) wird als Hauptbestandteil 

 des Akermanits angesehen. Die Molekular- Volumina beider Kristallarten 

 sind nahezu gleich groß (92,8 und 90,4), es ist also von vornherein eine 

 weitgehende Mischbarkeit auch im festen Zustande zu erwarten. In der 

 Tat entspricht das System ausgezeichnet dem Typus völliger Mischbarkeit 



1 Tscherm. Min.-Petr. Mitt. 1904. 415. 



2 Centralbl. f. Min. etc. 1913. 625 und Diss. Münster i. W. 1912. 



3 Zs. Krist. 1888. 283. — 4 Dies. Jahrb. 1892. I. 54; 1893. I. 18. 

 5 Zs. Krist. 27. 1897. 577. — 6 Ref. Zs. Krist. 1893. 21. 170. 



