Mineralchemie. 



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durch die optische Gleichartigkeit der einzelnen Kristallphasen sehr er- 

 schwert, endlich durch die Trägheit der Einstellung* der Mehrphasen- 

 gleichgewichte und das Vorkommen instabiler Phasen. Der Wollastonit 

 nimmt 3 % Si0 2 in fester Lösung auf, Pseudowollastonit weniger als 2%. 

 Die Mischkristallbildung mit 3Ca0.2Si0 2 erstreckt sich beim Pseudo- 

 wollastonit bis zum Gemisch mit 50^ CaO; 49|^ Si0 2 (d. h. bis ca. 20% 

 3Ca0.2Si0 2 ). Die Grenze der Mischkristallreihe des Wollastonits mit 

 3Ca0.2Si0 2 liegt bei 52,5 CaO; 47,5 Si0 2 (entsprechend 45% 3CaO. 

 2Si0 2 ) mit einem Umwandlungspunkt bei 1170*. [Im Original ist die 

 Konzentration wohl versehentlich zu 47,5 CaO; 52,5 Si0 2 angegeben. Ref.] 



Mit Diopsid CaO . MgO . 2 Si0 2 bildet Pseudo wollastonit Mischkristalle 

 bis zu 16 — 17 % Diopsid ; Wollastonit nimmt maximal 17 % Diopsid auf ; die 

 Zersetzungstemperatur des Greuzmischkristalls liegt bei 1336 bezw. 1352°. 



Im System Wollastonit — Akermanit (2 CaO . MgO .2Si0 2 ) existieren 

 Mischkristalle bis zur Konzentration 23 % Akermanit + 77 % Pseudo- 

 wollastonit (entsprechend 46,5 CaO; 3.5 MgO; 50 Si0 2 ) bezw. 60 — 70% 

 Akermanit + 30—40% Wollastonit (mit 43,5 CaO; 10 MgO; 46,5 SiO„ 

 entsprechend einer vielleicht (?) unbeständigen Verbindung 3 CaO. MgO. 

 -3Si0 2 . 



Versuche, welche bezweckten, die Mischbarkeit von Wollastonit und 

 Diopsid mit Si 2 im ternären System zu bestimmen, ergaben eine jeden- 

 falls nur geringe Erstreckung des Mischkristallgebietes von der Pseudo - 

 wollastonit — Diopsid-Linie ins Innere des darstellenden Dreiecks hinein. Im 

 System Wollastonit — Diopsid— Akermanit dagegen erstrecken sich die wolla- 

 stonitartigen Mischkristalle auf ein weites Feld des darstellenden Dreiecks, 

 und es ist in Anbetracht der gesteigerten Löslichkeit des Diopsids bei 

 niedrigeren Temperaturen eine größere Ausdehnung des Mischkristallgebietes 

 •bei solchen anzunehmen. Da die optischen Untersuchungen an den Misch- 

 kristallen infolge der großen Ähnlichkeit der einzelnen Typen in bezug 

 auf Größe des Achsenwinkels, optischen Charakter und Habitus keine zu- 

 länglichen Kriterien ergaben, war man auf die Bestimmung der Umwandlungs- 

 Temperaturen der Wollastonit -Mischkristalle als alleinige zweckent- 

 sprechende Methode angewiesen. 



Auf der Wollastonit — Diopsid-Linie liegt ein Temperatur-Maximum 

 der Umwandlung hei 1365°, welches auf der Verlängerung der Linie Diopsid — 



5 CaO . 2 MgO . 6 Si0 2 liegt. Die letztere Verbindung ist durch die Unter- 

 suchung der Mischkristall-Umwandlungen als tatsächlich existierend nach- 

 gewiesen und bildet ihrerseits Mischkristalle mit CaO.Si0 2 und 2 CaO. 

 Mg0.2Si0 2 , desgleichen mit den Mischkristallen dieser beiden Kristall- 

 arten. Die Zersetzungstemperaturen der Mischkristalle zwischen dem an 

 Diopsid gesättigten CaO . Si0 2 -Kristall und der Verbindung 5 CaO . 2 MgO . 



6 Si 2 haben ein Minimum (bei F in Fig. 1). Wahrscheinlich existieren 

 auch noch in beschränktem Maße ternäre Mischkristalle von CaO.Si0 2 

 und 2 Ca . Mg . 2 Si 2 mit 3 Ca . 2 Si 2 nach der Linie Ca . Si 2 — 

 3 CaO . 2 Si0 2 zu, doch wurden darüber keine eingehenderen Untersuchungen 

 angestellt. 



