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Mineralogie. 



Besonders interessant ist die Beziehung zwischen hexagonalem und 

 rhombischem KAlSi0 4 , welch letzteres bereits Lemberg (cf. Weyberg, 

 Centralbl. f. Min. etc. 1908. 401) dargestellt hat. Der Kaliophilit ist die 

 bei niederer Temperatur beständige (,i-)Phase, der Umwandlungspunkt 

 liegt etwa bei 1540°. Ahnlich wie im System Si0 2 auch bei niedereren 

 Temperaturen die «-Phase bei synthetischen Versuchen auftrat (cf.N. Fenner, 

 Am. J. Sei. (4.) 36. 1913. 339) , so läßt sich auch die rhombische 

 Modifikation des KAlSi0 4 weit unterhalb 1540° darstellen. Durch die 

 Beimengung des Xatronnephelins wird die Umwandluugstemperatur erhöht, 

 d. h. die ,^-Phase des KAlSi0 4 nimmt mehr vom Xatron-Molekül auf als 

 die «-Kristallart. 



Betreffs der Zusammensetzung natürlichen Xephelins ist man über 

 den Si0 2 -Überschuß noch nicht im klaren. Clarke nimmt an, daß XaAlSi 3 Ä 

 alsdann in fester Lösung sich befinde, ebenso Schaller und Bowen. 

 Thügutt schreibt dem Xephelin eine komplizierte Zusammensetzung 

 8 Na, AI 2 Si 3 O 10 . 4 Xa 2 Al 2 4 . 3 K 2 Al 2 Si 2 O 10 zu und führt jede Abweichung auf 

 mitanalysierte Zersetzungsprodukte zurück. Demgegenüber ist zu bedenken, 

 daß auch bei den reinsten synthetischen Xephelinpräparaten diese Ab- 

 weichungen sich finden. Außerdem sprechen die künstlichen und natürlichen 

 Mischkristalle (cf. Pseudonepheline) gegen die Annahme Thugutt's einer 

 bestimmten Formel. Am wahrscheinlichsten ist doch die Annahme einer iso- 

 morphen Mischbarkeit des Xephelins mit Albit, nimmt er doch auch Kalk in 

 fester Lösung auf, der den mit ihm so häufig paragenetisch verknüpften 

 Plagioklasen entstammt. Für die Zusammensetzung des natürlich en 

 Xephelins sind also die Moleküle XaAlSi0 4 , KAlSi0 4 , NaAlSi 3 0^ 

 u n d Ca Al 2 Si 2 8 bestimmend; in kleinerem Umfange ersetzt auch H 2 

 die Alkalien. An 9 ausgesuchten Analysen zeigt Bowen, daß hei hohem 

 Albitgehalt nur wenig Anorthitmolekül im Xephelin enthalten zu sein 

 pflegt und umgekehrt. 



Der merkwürdige verzwillingte Xephelin vom Etinde (W-Afrika), 

 den Esch (SitzBer. Berl. Akad. 18. 1901. 400) beschrieb, dürfte mit der 

 rhombischen kalireichen Form übereinstimmen (Esch vermutete allerdings 

 trikline Syngonie). Verf. hatte früher (Am. J. Sei. (4.) 33. 1912. 572) 

 geglaubt, dieser Xephelin Esch's sei natürlicher Carnegieit, was jetzt als 

 unrichtig erwiesen sein dürfte. 



Komplexe Mischkristallarten wie Glimmer. Pyroxene und Amphibole 

 sowie auch der Xephelin vereinfachen den Kristallisationsverlauf eines 

 Magmas dadurch, daß sie viele von dessen Komponenten aufnehmen. 

 Insbesondere hat Verf. schon früher nahegelegt, die Xephelinsyenite 

 als nahe verwandt mit glimmerführenden subalkalinen Gesteinen, den 

 Biotitgraniten, zu betrachten, seien sie doch ein an flüchtigen Bestand- 

 teilen reiches Residuum der granitischen Magmen. Aus vorliegender Arbeit 

 geht hervor, daß gerade das im Glimmer auftretende Molekül KAlSi0 4 

 dem Xephelin sich ebenfalls beimischt. Ferner ist das Vorkommen von 

 durchschnittlich über 10 ° Plagioklas-Molekülen im Xephelin für das 

 Verständnis des Chemismus der Ijolithe und Xephelinite von Bedeutung, 



