Allgemeines. Kristallstruktur. Mineralphysik etc. 



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aufzusuchen sind; diese Symmetrieelemente ergeben die „Minimalsymmetrie" 

 <les Atoms. Diese minimale Atomsymmetrie muß stets mit einer der 32 

 kristallographischen Symmetriegruppen identisch und überdies eine Unter- 

 gruppe der Raumgruppe des Kristalls sein. 



Aus einer tabellarischen Zusammenstellung ergibt sich, daß die 

 minimale Atomsymmetrie eines und desselben Elements in verschiedenen 

 Kristallarten im allgemeinen verschieden ist, z. B. Cl in NaCl holoedrisch, 

 in KCl plagiedrisch. Ob auch die „wahre" Atomsymmetrie eines chemischen 

 Elements, die höher als die „minimale" sein kann, zu variieren vermag, 

 läßt sich auf Grund der bisherigen Daten noch nicht sicher entscheiden. 

 Ist die wahre mit der minimalen Symmetrie identisch, so bestehen unter 

 den O-Atomen und den C-Atomen des Kalkspats, unter den N-Atomen des 

 Natronsalpeters und unter den K-Atomen und Cl-Atomen des Sylvins je 

 zwei Sorten, die enantiomorph sind. 



Weitere Betrachtungen beziehen sich auf die Gleichartigkeit und 

 Ungleichartigkeit der Atome. Irgend zwei Atome eines Kristalls rechnet 

 Verf. zu einer und derselben „Atomart" stets und nur dann, wenn das 

 eine in der gleichen Weise von den übrigen Atomen umgeben ist wie das 

 andere, oder, gruppentheoretisch ausgedrückt, wenn das eine Atom durch 

 eine Operation der dem Kristall eigentümlichen Raumgruppe mit dem 

 anderen Atom zur Deckung gebracht wird. Ganz allgemein läßt sich für 

 jede der 32 Symmetriegruppen angeben, wieviele gleichartige Atome in 

 dem Elementarparallelepiped der ihr isomorphen Raumgruppe liegen können. 

 Dies wird weiter verfolgt und das Ergebnis wieder in einer Tabelle zu- 

 sammengestellt und an einigen Beispielen erläutert. So ergibt sich z. B. für 

 den in die rhombisch holoedrische Symmetriegruppe gehörenden Aragonit, daß 

 seine drei O-Atome im Gegensatz zu denjenigen des mit ihm isomeren Kalk- 

 spats nicht alle gleichartig sein können, vielmehr entweder 3 = 20 + 

 oder = + + 0. R. Brauns. 



Fred E. Wright: The Determination of the Relative 

 Refringence of Mineral Grains under the Petrographic 

 Micro sc ope. (Journ. of the Washington Acad. ofSc. 4. 1914. p. 389—392.) 



Um die Bestimmung der Brechungsindizes in Mineralfragmenten 

 mittels des Mikroskops zu erleichtern und größere Genauigkeit zu er- 

 kalten, schlägt Verf. den Gebrauch von zwei Blenden vor. Die eine 

 Blende befindet sich unterhalb des Kondensors, während die zweite zwischen 

 dem Objektiv und dem Objektträger eingestellt wird. E. H. Kraus. 



Fred E. Wriglit: A New Dip Chart. (Journ. of the Washington 

 Acad. of Sc. 4. 1914. p. 440—444.) 



Verf. beschreibt eine Karte, um die Trace einer einfallenden Schichte 

 oder Ebene auf einem beliebigen vertikalen Durchschnitt graphisch zu 

 bestimmen. E. H. Kraus. 



