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Mineralogie. 



J. J. P. Valeton : Kristallform und Löslichkeit. (Ber. 

 Math.-phys. Kl. k. sächs. Ges. d. Wiss. Leipzig. 67. 1915. 59 p. Mit 1 Taf. 

 und 10 Textfig.) 



Verf. sucht die bis jetzt noch sehr wenig bekannten Ursachen 

 der Gesetzmäßigkeit in den Wachstums- und Auflösungsverhältnissen der 

 Kristalle aufzuklären. Er untersucht zu diesem Zweck den Punkt, wo 

 Wachstum und Auflösung sich berühren, wobei es sich um die Frage des 

 Gleichgewichts des Kristalls mit seiner Lösung handelt und worüber 

 noch große Unklarheit herrscht. Es wird dabei meistens angenommen, 

 daß verschiedenwertige Kristallflächen eine verschiedene Löslichkeit haben 

 und (nach P. Curie und G. Wulff) daß ein Kristall nur dann mit seiner 

 Lösung im Gleichgewicht sein kann, wenn er die Form hat, bei der die 

 Oberflächenenergie ein Minimum ist. A. Ritzel hat dann diese beiden 

 Annahmen zu vereinigen gesucht (dies. Jahrb. 1913. I. -11-, theoretischer 

 Teil). Beide in der Literatur eine große Rolle spielenden Annahmen 

 entbehren aber noch einer direkten experimentellen Prüfung und einer 

 ausreichenden theoretischen Begründung. Diesem Ubelstand will Verf. 

 abhelfen, da die Deutung der Wachstums- und Auflösungserscheinungen 

 kaum mit Erfolg in Angriff genommen werden kann, ehe die Frage des 

 Gleichgewichts endgültig geklärt ist. Zu diesem Zwecke wird erst die 

 experimentelle, sodann die theoretische Seite der Sache in Angriff genommen. 



Die experimentelle Aufgabe besteht in der Untersuchung des Ver- 

 haltens eines Kristalls in seiner genau gesättigten Lösung, wobei eine 

 geeignete Konzentration der Lösung und damit eine bestimmte Temperatur 

 längere Zeit hindurch konstant festgehalten werden muß. Zu untersuchen 

 sind einmal Kristalle mit verschiedenwertigen Flächen in verschiedener 

 relativer Ausbildung und solche von verschiedener Größe. Die Apparate 

 werden beschrieben und abgebildet. Das Beobachtungsmaterial waren 

 Kristalle von Kalialaun von verschiedener Begrenzung, die zum Teil durch 

 besondere Kunstgriffe dargestellt wurden. Die Versuche ergaben, daß 

 die Löslichkeit des Alauns nach allen Richtungen dieselbe 

 ist; auf keine Weise zeigte sich ein Unterschied für ver- 

 schiedene Flächenarten bei Kristallen von 2 bis 20 mm 

 Groß e. Die Verschiedenheit der Geschwindigkeit nach verschiedenen 

 Richtungen beim Wachstum und bei der Auflösung kann also nicht durch 

 solche Löslichkeitsunterschiede erklärt werden. Bei der ganzen Versuchs- 

 reihe blieb die Kristallisationstemperatur konstant mit einer Genauig- 

 keit von + 0,002°. 



Für die Theorie wird hier zum erstenmal die Thermodynamik des 

 Systems nach Gibbs zugrunde gelegt, die Ergebnisse dieser Theorie werden 

 folgendermaßen zusammengefaßt: Bei mikroskopischen Kristallen 

 hat die Oberfläch enenergie einen meßbaren Einfluß auf 

 die Löslichkeit. Solche Kristalle können nur mit einer 

 Lösung im Gleichgewicht sein, wenn ihre Form dem Mini- 

 mum der Ober fläch enenergie entspricht. Bei makro- 

 skopischen Kristallen ist dieser Einfluß praktisch nicht 



