Lagerstätten nutzbarer Mineralien. 



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Salzlager. 



E. Jaenecke: Die Entstehung der deutschen Kalisalz- 

 lag- er. (Die Wissenschaft. 59. Braunschweig 1915. 109 p. 24 Abb.) 



In der vorliegenden Schrift gibt Jaenecke eine Zusammenfassung 

 der bisher auf Salze und Salzlager sich beziehenden physikalisch-chemischen 

 Forschungsergebnisse. So entsteht ein abgerundetes Bild von den physi- 

 kalisch-chemischen Prozessen, die bei der Bildung der Lager tätig waren, 

 und ein Büchlein, welches recht gut geeignet ist, bei weiteren Forschungen 

 als Grundlage zu dienen. 



Ein Vorteil des Buches ist die einheitliche graphische Darstellung, 

 die vom Verf. schon früher vorgeschlagen und benutzt wurde, jetzt aber 

 konsequent auf die Darstellung aller Lösungs- und Kristallisationsvorgänge 

 übertragen wird. Daß bei der Berechnung der Zahlenwerte auch die 

 neuen und kontrollierenden Beobachtungen von J. d'Ans verwertet wer- 

 den konnten, ist dem Buch ebenfalls nützlich geworden. 



Einen breiten Raum nimmt der erste Teil über die allgemeinen Eigen- 

 schaften der Lösungen mehrerer gleichioniger Salze ein. Neu sind hier 

 die bisher noch nicht so eingehend durchgeführten Überlegungen über die 

 mit der Auflösung von primären Salzmineralien verbundene Neubildung : 

 wie z. B. das inkongruente Auflösen von Langbeinit in gesättigter 

 NaCl-Lauge das Entstehen von Glaserit und Loeweit bei 83° bedingt, 

 während in einer an MgCl 2 und NaCl gesättigten Lösung unter gleichen 

 Bedingungen Carnallit und Kieserit, schließlich auch noch Sylvin entsteht 

 bis sich die Paragenese Langbeinit, Kieserit, Sylvin neben Lösung aus- 

 gebildet hat. In gleicher Weise werden an der Hand von Diagrammen 

 einige Schmelzvorgänge durchgesprochen. 



Diese sind von Wichtigkeit für die im zweiten Teil geschilderten 

 Veränderungen von Salzmassen, die durch Versinken und Wiederauftauchen 

 und die damit verbundenen Temperaturveränderungen bedingt sind. 



Ausgehend von der Voraussetzung, daß die Zusammensetzung des 

 ehemaligen Zechsteinmeeres der des heutigen Ozeans entspricht, wird die 

 primäre Salzfolge abgeleitet. Es ergibt sich, daß hiernach die in der 

 Natur aufgefundene Kieseritschicht eine primäre Bildung nicht sein kann, 

 daß vielmehr sich ein höheres Hydrat, Reichardtit, ausgeschieden haben muß. 

 Umgekehrt ist Kainit ein wesentliches Produkt der primären Salzfolge. 



Als Ausscheidungstemperatur nimmt Verf. eine mit der Jahreszeit 

 schwankende Temperatur von 15—35° an. 



Für die Veränderungen durch Temperaturerhöhung wird die bei 72° 

 erfolgende Umsetzung in den kainit- und carnallithaltigen Schichten, das 

 in Gegenwart von NaCl bei 83° erfolgende Schmelzen von Kainit und das 

 bei 117° vor sich gehende Schmelzen der bischofithaltigen Schicht durch- 

 gesprochen. Ob noch höhere Temperaturen , z. B. die inkongruente 

 Schmelztemperatur des reinen Carnallits 167° oder gar die des Kieserits bei 

 350° erreicht worden sind, erscheint wohl fraglich, da schon 117° etwa 

 3500 m Tiefe entsprechen würden. 



